人U6启动子表达载体的构建及在胃癌细胞中的活性鉴定

目的构建人U6(hU6)snRNA启动子驱动的小RNA分子的表达载体,并在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞中鉴定其表达外源性小RNA分子的活性。方法以人基因组DNA为模板,用PCR方法扩增hU6 snRNA启动子序列,并将其克隆入PUC19载体中,命名为PUC-h U6—extra,经测序证明其序列的正确性;用脂质体法转染SGC-7901细胞;用RT—PCR检测U6启动子的转录活性,并测定培养细胞的生长曲线。结果hU6 snRNA基因启动子和紧接转录起始点hU6 snRNA的前27个核苷酸被成功地克隆入PUC19质粒载体,重组载体在SGC-7901细胞中能高表达小分子RNA,并且未观察到后者...

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Published inXi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 27; no. 6; pp. 525 - 528
Main Author 张鹏宇 于杰 谭武红 赵璇
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学医学院,遗传与分子生物学系%西安交通大学医学院,地方病研究所%西安交通大学医学院,组胚学教研室,陕西,西安,710061 2006
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ISSN1671-8259
DOI10.3969/j.issn.1671-8259.2006.06.002

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Summary:目的构建人U6(hU6)snRNA启动子驱动的小RNA分子的表达载体,并在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞中鉴定其表达外源性小RNA分子的活性。方法以人基因组DNA为模板,用PCR方法扩增hU6 snRNA启动子序列,并将其克隆入PUC19载体中,命名为PUC-h U6—extra,经测序证明其序列的正确性;用脂质体法转染SGC-7901细胞;用RT—PCR检测U6启动子的转录活性,并测定培养细胞的生长曲线。结果hU6 snRNA基因启动子和紧接转录起始点hU6 snRNA的前27个核苷酸被成功地克隆入PUC19质粒载体,重组载体在SGC-7901细胞中能高表达小分子RNA,并且未观察到后者对细胞体外增殖的影响。结论成功构建了以hU6 snRNA启动子驱动的、能在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞内高效转录小分子RNA的表达质粒PUC-hU6-extra。
Bibliography:human U6 promoter
gastric carcinoma cell line
human U6 promoter; vector construction; gastric carcinoma cell line
Q782
vector construction
61-1399/R
ISSN:1671-8259
DOI:10.3969/j.issn.1671-8259.2006.06.002