3-HB协同bFGF诱导促进神经干细胞向神经元方向分化

目的 研究3-羟基丁酸（3-HB）与bFGF或EGF协同作用对神经干细胞（NSCs）活力及分化的影响。方法 分离培养孕14~15d大鼠胚胎脑皮质NSCs,以不加处理的实验组为对照,在bFGF（10ng/mL）或EGF（20ng/mL）处理条件下分别以不同浓度3-HB（0、0.02、0.2、2mmol/L）处理P3代NSCs。分别检测细胞活力,免疫细胞化学染色MAP2观察NSCs向神经元方向的分化情况,RT-qPCR检测转录因子SOX2、PAX6和神经元核定位因子NeuN的mRNA表达水平。结果3-HB协同bFGF处理NSCs能够提高NSCs的细胞活力。0.02mmol/L 3-HB处理组NSC...

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Published in西安交通大学学报（医学版） Vol. 38; no. 5; pp. 633 - 638
Main Author 吴兴娟 卢晓云 王蕾蕾 丁岩 吕海侠
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学生命科学与技术学院,生物医学信息工程教育部重点实验室,陕西西安 710049%西安交通大学医学部神经生物学研究所,陕西西安,710061 2017
Subjects
3-羟基丁酸
bFGF
NeuN
神经干细胞
诱导分化
neural stem cell
induced differentiation
3-羟基丁酸
NeuN
神经干细胞
诱导分化
3-hydroxybutyrate (3-HB)
bFGF
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ISSN1671-8259
DOI10.7652/jdyxb201705002

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Summary:目的 研究3-羟基丁酸（3-HB）与bFGF或EGF协同作用对神经干细胞（NSCs）活力及分化的影响。方法 分离培养孕14~15d大鼠胚胎脑皮质NSCs,以不加处理的实验组为对照,在bFGF（10ng/mL）或EGF（20ng/mL）处理条件下分别以不同浓度3-HB（0、0.02、0.2、2mmol/L）处理P3代NSCs。分别检测细胞活力,免疫细胞化学染色MAP2观察NSCs向神经元方向的分化情况,RT-qPCR检测转录因子SOX2、PAX6和神经元核定位因子NeuN的mRNA表达水平。结果3-HB协同bFGF处理NSCs能够提高NSCs的细胞活力。0.02mmol/L 3-HB处理组NSCs分化的MAP2阳性细胞比例增加,PAX6和NeuN的mRNA水平升高。外源添加bFGF的条件下,0.02mmol/L处理组3-HB促进NSCs向神经元方向分化的效果更明显。结论 低浓度3-HB能够促进NSCs向神经元方向的分化,0.02mmol/L的3-HB与bFGF协同作用对NSCs向神经元方向分化的促进作用更明显,其可能通过影响SOX2、PAX6及NeuN的表达而发挥此调控作用。
Bibliography:3-hydroxybutyrate （3-HB）; neural stem cell; induced differentiation; bFGF; NeuN
Objective To explore the synergistic effects of 3-hydroxybutyrate （3-HB） combined with fibroblast growth factor-2 （bFGF） or epidermal growth factor （EGF） on the in vitro proliferation and differentiation of rat cortical neural stem cells （NSCs）. Methods NSCs were isolated from the cerebral cortex of rat embryos on embryonic day 14-15. The P3 NSCs were treated with different concentrations of 3-HB （0.02, 0.2, and 2 mmol/L） plus bFGF （10 ng/mL） or EGF （20 ng/mL）, respectively. The proliferation and viability of NSCs were detected by CCK-8; the neuronal differentiation of NSCs was analyzed by immunocytochemistry staining of MAP2 ; relative mRNA expression levels of SOX2, PAX6 and NeuN were quantified by RT-qPCR. Results 3-HB plus bFGF could synergistically enhance the cell viability. The percentage of MAP2-positive cells was significantly increased in 0.02 mmoI/L 3-HB treatment group, and it was even higher when bFGF was added. 3-HB r
ISSN:1671-8259
DOI:10.7652/jdyxb201705002