产前诊断中胎儿超声软指标阳性的临床处理与预后分析

目的探讨产前诊断中对于胎儿超声软指标阳性的临床处理及其预后。方法研究对象为2005年1月1日至2009年3月31日期间在本院多科会诊的268例胎儿超声软指标阳性的孕妇,分析胎儿的转归及染色体检查情况。结果268例孕妇中继续妊娠至分娩者205例(76.5%),引产34例(12.7%),失访29例(10.8%)。孤立软指标中,继续妊娠至分娩者中颈项软组织增厚、轻度肾盂扩张、肠管强回声及长骨短小者占前4位。轻度脑室扩张引产率最高(达17.2%)。胎儿染色体检查率22.0%,染色体异常率2.6%,1例为21三体,其余为染色体结构异常。结论超声软指标阳性者除提示胎儿三体型风险外,染色体结构异常风险亦增加...

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Published inFu dan xue bao. Fudan University journal of medical science. Yi xue ban Vol. 37; no. 2; pp. 180 - 183
Main Author 顾蔚蓉 李笑天 严英榴 张月萍 朱铭伟 张珏华 周毓青
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 复旦大学附属妇产科医院产前诊断中心,上海,200011 2010
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ISSN1672-8467
DOI10.3969/j.issn.1672-8467.2010.02.011

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Summary:目的探讨产前诊断中对于胎儿超声软指标阳性的临床处理及其预后。方法研究对象为2005年1月1日至2009年3月31日期间在本院多科会诊的268例胎儿超声软指标阳性的孕妇,分析胎儿的转归及染色体检查情况。结果268例孕妇中继续妊娠至分娩者205例(76.5%),引产34例(12.7%),失访29例(10.8%)。孤立软指标中,继续妊娠至分娩者中颈项软组织增厚、轻度肾盂扩张、肠管强回声及长骨短小者占前4位。轻度脑室扩张引产率最高(达17.2%)。胎儿染色体检查率22.0%,染色体异常率2.6%,1例为21三体,其余为染色体结构异常。结论超声软指标阳性者除提示胎儿三体型风险外,染色体结构异常风险亦增加。孤立软指标阳性预后不良者少,产前诊断中需加强咨询指导,减少不必要的侵入性检查及引产。
Bibliography:R714.53
chromosomal abnormalities
ultrasonographic soft markers
31-1885/R
prenatal diagnostics
chromosomal abnormalities; fetus; prenatal diagnostics; ultrasonographic soft markers
fetus
ISSN:1672-8467
DOI:10.3969/j.issn.1672-8467.2010.02.011