NT4-Ant—Shepherdin[79—87]融合基因重组载体的构建

目的设计构建携带NT4-Ant—Shepherdin[79—87]的cDNA融合基因的重组载体，为针对Survivin的靶向治疗奠定基础。方法应用非对称引物／模板法、PCR技术制备NT4-Ant—Shepherdin[79—87]cDNA片断，连接于pGEM—T—Easy载体，经克隆测序、酶切后与PBV220／NT4质粒连接；转化感受态细胞E．coli DH5α，亚克隆获得NT4-Ant—Shepherdin[79—87]融合基因。结杲克隆出Ant—Shepherdin[79—87]基因，经酶切及测序证实结果正确；连接PBV220／NT4，经克隆、酶切，琼脂糖凝胶电泳证实获得321bp的NT4...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inXi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 29; no. 4; pp. 401 - 403
Main Author 汤小江 平宝华 潘承恩 杨广笑 王全颖
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤外科,陕西西安,710061%西安交通大学医学院第一附属医院%西安交通大学医学院第一附属医院老年外科%西安华广生物工程公司,陕西西安,710025 2008
Subjects
Ant
Survivin
神经营养因子4（NT4）
融合基因
载体
神经营养因子4(NT4)
Survivin
融合基因
Ant
载体
Online AccessGet full text
ISSN1671-8259

Cover

More Information
Summary:目的设计构建携带NT4-Ant—Shepherdin[79—87]的cDNA融合基因的重组载体，为针对Survivin的靶向治疗奠定基础。方法应用非对称引物／模板法、PCR技术制备NT4-Ant—Shepherdin[79—87]cDNA片断，连接于pGEM—T—Easy载体，经克隆测序、酶切后与PBV220／NT4质粒连接；转化感受态细胞E．coli DH5α，亚克隆获得NT4-Ant—Shepherdin[79—87]融合基因。结杲克隆出Ant—Shepherdin[79—87]基因，经酶切及测序证实结果正确；连接PBV220／NT4，经克隆、酶切，琼脂糖凝胶电泳证实获得321bp的NT4—Ant—Shepherdin[79—87]目的基因片断。结论通过分子生物学技术成功构建了携带NT4-Ant—Shepherdin[79—87]融合基因的重组载体，为进一步研究针对Survivin的靶向抗肿瘤作用奠定了基础。
Bibliography:survivin; Ant; NT4; fusion gene; vector
survivin
R512.6
fusion gene
Ant
vector
R373.9
NT4
61-1399/R
ISSN:1671-8259