对烷氧基取代 MeO-BIPHEP 型手性双膦钌配合物催化 β-酮酸酯不对称加氢反应

报道了对烷氧基取代的 MeO-BIPHEP 型手性双膦配体钌配合物催化的β-酮酸酯不对称加氢反应, 考察了反应温度、压力、底物/催化剂摩尔比和溶剂对反应的影响. 结果表明, 在乙醇中该配合物催化 3-丁酮酸乙酯加氢反应的对映选择性达 98.0%,且对含不同取代基的β-酮酸酯均表现出较高的活性和对映选择性....

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 31; no. 2; pp. 191 - 194
Main Author 彭宗海 马梦林 付海燕 陈华 李贤钧
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西华大学化学系,四川成都,611930 2010
四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,教育部绿色化学与技术重点实验室,四川成都,610064%四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,教育部绿色化学与技术重点实验室,四川成都,610064
Subjects
β-酮酸酯
不对称加氢
联苯类配体
钉配合物
钌配合物
β-酮酸酯
biaryl phosphine ligand
不对称加氧
β-ketoester
ruthenium complex
联苯类配体
asymmetric hydrogenation
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ISSN0253-9837
1872-2067
DOI10.3724/SP.J.1088.2010.90737

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Summary:报道了对烷氧基取代的 MeO-BIPHEP 型手性双膦配体钌配合物催化的β-酮酸酯不对称加氢反应, 考察了反应温度、压力、底物/催化剂摩尔比和溶剂对反应的影响. 结果表明, 在乙醇中该配合物催化 3-丁酮酸乙酯加氢反应的对映选择性达 98.0%,且对含不同取代基的β-酮酸酯均表现出较高的活性和对映选择性.
Bibliography:O643
β-ketoester; asymmetric hydrogenation; biaryl phosphine ligand; ruthenium complex
biaryl phosphine ligand
β-ketoester
ruthenium complex
21-1195/O6
asymmetric hydrogenation
ISSN:0253-9837
1872-2067
DOI:10.3724/SP.J.1088.2010.90737