季鳞盐型三相相转移催化剂的制备及其化学结构与相转移催化活性的关系

使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改性微球进行季鳞化反应,制备了间隔臂(spacerarm)长度不同的三种季鳞(QP)盐型三相相转移催化剂QP—CPS.考察了主要反应条件对制备过程的影响,并以氯化苄与乙酸钠合成乙酸苄酯的反应体系作为三相相转移催化的模型体系,初步考察了QP-CPS的相转移催化活性,探索了催化剂结构与相转移催化活性的关系.结果表明,季鳞盐的化学稳定性较差,在制备过程...

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 31; no. 1; pp. 112 - 119
Main Author 王玲 高保娇 王世伟
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中北大学化学工程系,山西,太原,030051 2010
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ISSN0253-9837
DOI10.3724/SP.J.1088.2010.90702

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Summary:使用两种ω-氯代酰氯(氯乙酰氯与氯丁酰氯)对交联聚苯乙烯微球(CPS)进行Friedel-Crafts酰基化反应,使用1,4-二氯甲氧基丁烷对CPS微球进行氯甲基化反应,分别将可交换的氯引入CPS微球表面,制备了化学改性的CPS微球.然后使用三苯基膦对改性微球进行季鳞化反应,制备了间隔臂(spacerarm)长度不同的三种季鳞(QP)盐型三相相转移催化剂QP—CPS.考察了主要反应条件对制备过程的影响,并以氯化苄与乙酸钠合成乙酸苄酯的反应体系作为三相相转移催化的模型体系,初步考察了QP-CPS的相转移催化活性,探索了催化剂结构与相转移催化活性的关系.结果表明,季鳞盐的化学稳定性较差,在制备过程中需控制反应时间与温度,且宜选用极性较高的溶剂.季鳞盐型三相相转移催化剂QP-CPS对乙酸苄酯的合成具有较高的催化活性.在液-固-液之间可有效地实现反应物种乙酸根的转移.与季铵盐(QN)型三相相转移催化剂QN—CPS相比,季鳞盐型三相相转移催化剂QP-CPS具有更高的相转移催化活性.间隔臂越长,QP-CPS的相转移催化活性越高,QP-CPS的亲水和亲油性能对相转移催化活性也有很大的影响.
Bibliography:spacer arm
O643
benzyl acetate
quaternary phosphonium salt
triphase catalyst
polystyrene
phase-transfer catalysis; triphase catalyst; quaternary phosphonium salt; polystyrene; benzyl acetate; spacer arm
phase-transfer catalysis
21-1195/O6
ISSN:0253-9837
DOI:10.3724/SP.J.1088.2010.90702