应用感染性丙型肝炎病毒2a质粒制备小鼠丙型肝炎模型的初步研究

R512.6+3; 目的 制备表达丙型肝炎病毒(HCV)2a型RNA的小鼠模型,为研究HCV高亲和力中和单克隆抗体在体内的病毒清除能力提供可行的动物模型.方法 采用引进的HCV 2a型的质粒Jc1,体外表达HCV RNA后转染Huh7细胞,建立可持续感染的Huh7-Jc1丙肝细胞模型.然后以该细胞腹腔注射裸鼠,或以该细胞尾静脉注射裸鼠,并通过小鼠血液中HCV 2a的RNA水平检测,观察小鼠体内的HCV存留情况,以移植未转HCV的Huh7细胞和培养上清为阴性对照.结果 建立了可表达HCV RNA和核心蛋白的Huh7-Jc1细胞.且该细胞模型具有一定感染能力,以其培养上清孵育Huh7细胞,可使后者...

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Published in临床肝胆病杂志 Vol. 27; no. 1; pp. 72 - 75
Main Authors 楼国华, 刘艳宁, 尹春本, 陈峰, 贾战生, 陈智
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,杭州,310003%第四军医大学唐都医院感染病诊疗中心,西安,710038 2011
Subjects
肝炎病毒属
疾病模型,动物
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Summary:R512.6+3; 目的 制备表达丙型肝炎病毒(HCV)2a型RNA的小鼠模型,为研究HCV高亲和力中和单克隆抗体在体内的病毒清除能力提供可行的动物模型.方法 采用引进的HCV 2a型的质粒Jc1,体外表达HCV RNA后转染Huh7细胞,建立可持续感染的Huh7-Jc1丙肝细胞模型.然后以该细胞腹腔注射裸鼠,或以该细胞尾静脉注射裸鼠,并通过小鼠血液中HCV 2a的RNA水平检测,观察小鼠体内的HCV存留情况,以移植未转HCV的Huh7细胞和培养上清为阴性对照.结果 建立了可表达HCV RNA和核心蛋白的Huh7-Jc1细胞.且该细胞模型具有一定感染能力,以其培养上清孵育Huh7细胞,可使后者也表达HCV RNA和核心蛋白.BALB/c-nu裸鼠腹腔或尾静脉移植Huh7-Jc1细胞后,裸鼠血清中可检测到HCV RNA的表达.结论 显示利用Huh7-Jc1细胞可初步制备表达HCV的丙型肝炎小鼠模型,但高效、长久表达HCV的小鼠模型还有待进一步完善.
ISSN:1001-5256