原发性胆汁性肝硬化合并原发性干燥综合征1例报告并文献复习

原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）是一种原因未明的慢性肝内胆管进行性、非化脓性炎性疾病,其最终可以演变成肝纤维化、肝硬化、肝衰竭等,发病主要以女性多见,男女比例约为1∶8[1]。当患者具有胆汁淤积的生化学表现、血清学抗线粒体抗体（antimitochondrial antibody,AMA）阳性、肝脏组织学支持如非化脓性破坏性胆管炎、...

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Published in临床肝胆病杂志 Vol. 31; no. 10; pp. 1718 - 1721
Main Author 刘沙利 杨政 胡勤明 杨忠民
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华中科技大学同济医学院附属荆州医院公共卫生科湖北荆州434020%华中科技大学同济医学院附属荆州医院感染科,湖北荆州,434020 2015
Subjects
干燥综合征
病例报告
肝硬化,胆汁性
Sj(o)gren's syndrome
case reports
病例报告
肝硬化,胆汁性
liver cirrhosis,biliary
干燥综合征
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ISSN1001-5256
DOI10.3969/j.issn.1001-5256.2015.10.043

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Summary:原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）是一种原因未明的慢性肝内胆管进行性、非化脓性炎性疾病,其最终可以演变成肝纤维化、肝硬化、肝衰竭等,发病主要以女性多见,男女比例约为1∶8[1]。当患者具有胆汁淤积的生化学表现、血清学抗线粒体抗体（antimitochondrial antibody,AMA）阳性、肝脏组织学支持如非化脓性破坏性胆管炎、
Bibliography:liver cirrhosis, biliary; Sjogren＇s syndrome; case reports
LIU Shall, YANC Zheng, HU Qinming（ Jinghou Hospital, Tongji Medical College, Huazhortg Uniorsity of Science and Technology, Jingzhou 434020, China）
22-1108/R
ISSN:1001-5256
DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2015.10.043