丹酚酸A、B组分配伍对HK-2细胞C C L2、CXCL10及氧化应激反应的影响

目的：观察丹酚酸A、B组分配伍对HK-2肾小管上皮细胞肾纤维化模型炎症趋化因子2（CCL2）、CXC趋化因子配体10（CXCL10）及氧化应激反应的影响，探讨丹酚酸A、B组分配伍对肾纤维化的治疗作用机制。方法培养HK-2细胞，分为正常组、模型组、丹酚酸A组、丹酚酸B组、丹酚酸A＋B组。模型组、丹酚酸A组、丹酚酸B组、丹酚酸A＋B组均制备肾纤维化细胞模型。丹酚酸A组加入丹酚酸A 20μmol／L，丹酚酸B组加入丹酚酸B 20μmol／L，丹酚酸A＋B组加入丹酚酸A、B各10μmol／L，模型组及正常组不干预。各组均分别培养24、48、72 h。应用酶联免疫吸附法检测上清液CCL2、CXCL10水...

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Published in山东医药 Vol. 56; no. 46; pp. 7 - 10
Main Author 李均 陈雨思 邹朝霞
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 遵义医学院珠海校区,广东珠海,519000 2016
Subjects
丙二醛
丹酚酸
单核细胞趋化蛋白-1
炎症趋化因子
肾小管上皮细胞
肾纤维化
超氧化物歧化酶
丹酚酸
单核细胞趋化蛋白-1
salvianolic acid
丙二醛
肾小管上皮细胞
renal tubular epithelial cells
renal fibrosis
炎症趋化因子
超氧化物歧化酶
superoxide dismutase
inflam-matory chemokine
肾纤维化
malondialdehyde
monocyte chemoattractant protein
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Summary:目的：观察丹酚酸A、B组分配伍对HK-2肾小管上皮细胞肾纤维化模型炎症趋化因子2（CCL2）、CXC趋化因子配体10（CXCL10）及氧化应激反应的影响，探讨丹酚酸A、B组分配伍对肾纤维化的治疗作用机制。方法培养HK-2细胞，分为正常组、模型组、丹酚酸A组、丹酚酸B组、丹酚酸A＋B组。模型组、丹酚酸A组、丹酚酸B组、丹酚酸A＋B组均制备肾纤维化细胞模型。丹酚酸A组加入丹酚酸A 20μmol／L，丹酚酸B组加入丹酚酸B 20μmol／L，丹酚酸A＋B组加入丹酚酸A、B各10μmol／L，模型组及正常组不干预。各组均分别培养24、48、72 h。应用酶联免疫吸附法检测上清液CCL2、CXCL10水平，应用水溶性四唑盐法、二硫代二硝基苯甲酸法检测上清液SOD、GSH水平，应用硫代巴比妥酸法检测细胞内MDA水平。结果模型组各时点上清液CCL2、CXCL10、GSH、MDA水平均高于正常组，SOD水平均低于正常组（P均＜0．05）。丹酚酸A组、丹酚酸B组、丹酚酸A＋B组各时点上清液CCL2、CXCL10、GSH、MDA水平均低于模型组，SOD水平均高于模型组（P均＜0．05）。丹酚酸A＋B组各时点上清液CCL2、CXCL10、GSH、MDA水平均低于丹酚酸A组及丹酚酸B组，SOD水平均高于丹酚酸A组及丹酚酸B组（P均＜0．05）。结论丹酚酸A、B组分配伍可抑制HK-2细胞炎症趋化因子CCL2、CXCL10的表达，在抗炎及抗氧化方面的效果优于单一组分应用，二者配伍应用对肾纤维化具有协同治疗作用。
Bibliography:37-1156/R
renal tubular epithelial cells;renal fibrosis;salvianolic acid;monocyte chemoattractant protein;inflam-matory chemokine;superoxide dismutase;malondialdehyde
Objective To observe the effect of compatibility of salvianolic acid A and B on the expression of monocyte chemoattractant protein-1 （CCL2）,CXC chemokine ligand 10 （CXCL10）and oxidative stress reaction in renal fibrosis model cells HK-2,and to explore the protective effect of salvianolic acid A and B on renal fibrosis.Methods HK-2 cells were cultured and then were divided into the normal group,model group,salvianolic acid A group,salvianolic acid B group,and salvianolic acid A ＋B group.The renal fibrosis cell models were all prepared in the model group,salvianolic acid A group,salvianolic acid B group,and salvianolic acid A ＋B group.The salvianolic acid A group was added with 20μmol/L salvianolic acid A,the salvianolic acid B group with 20 μmol/L salvianolic acid B,the salvianolic acid A ＋B group with 10 μmol/L salvianolic acid A,B,and the model g
ISSN:1002-266X
DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.46.002