龙荔基因组DNA的提取及ISSR-PCR体系的建立与优化

应用改良的CTAB法提取龙荔基因组DNA,探讨龙荔ISSR-PCR扩增反应体系的建立和优化。结果表明,经过改良的CTAB法提取龙荔基因组DNA效果良好,所提取的DNA纯度较高,符合ISSR-PCR反应的要求;龙荔ISSR-PCR最佳反应体系（反应总体积20μl）：1×Buffer缓冲液（含适量Mg^2＋）,1 UTaqDNA聚合酶,0.20 mmol/L dNTP,0.25μmol/L引物,DNA模板70-80 ng/μl,退火温度53-54℃。...

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Published inXinan nongye xuebao Vol. 22; no. 1; pp. 145 - 149
Main Author 潘丽梅 朱建华 秦献泉 彭宏祥 卢美英
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西大学农学院,广西,南宁530005%广西农业科学院园艺研究所,广西,南宁530007 2009
Subjects
DNA提取
ISSR-PCR
分子标记
龙荔
龙荔
DNA提取
ISSR-PCR
分子标记
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ISSN1001-4829
DOI10.3969/j.issn.1001-4829.2009.01.036

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Summary:应用改良的CTAB法提取龙荔基因组DNA,探讨龙荔ISSR-PCR扩增反应体系的建立和优化。结果表明,经过改良的CTAB法提取龙荔基因组DNA效果良好,所提取的DNA纯度较高,符合ISSR-PCR反应的要求;龙荔ISSR-PCR最佳反应体系（反应总体积20μl）：1×Buffer缓冲液（含适量Mg^2＋）,1 UTaqDNA聚合酶,0.20 mmol/L dNTP,0.25μmol/L引物,DNA模板70-80 ng/μl,退火温度53-54℃。
Bibliography:DNA extraction
S667.1
Dimocarpus confinis ; DNA extraction ; ISSR-PCR; Molecular marker
51-1213/S
Molecular marker
ISSR-PCR
Dimocarpus confinis
ISSN:1001-4829
DOI:10.3969/j.issn.1001-4829.2009.01.036