1,3-氧氮杂环戊烷类化合物在Chiralcel OD上的对映异构体拆分

O658; 2位取代的5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷衍生物具有两个手性中心,有多种生理和生物活性.利用Chiralcel OD手性柱,首次对通过非手性选择性合成的2,3-二苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷和2-(4′-硝基苯)-3-苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷进行手性拆分研究.考察了流动相中极性添加剂以及柱温对拆分的影响.初步探讨了其手性识别的作用机理.发现在正相体系下溶质的4个对映异构体都获得了很好的拆分....

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Published in浙江大学学报（理学版） Vol. 37; no. 1; pp. 67 - 71
Main Authors 蔡小军, 张大同
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 温州医学院,药学院,浙江,温州,325035%浙江工业大学,生物与环境工程学院,浙江,杭州,310032 2010
Subjects
1,3-氧氮杂环戊烷衍生物
enantioseparation
对映体分离
手性固定相(CSP)
chiral stationary phase
Chiralcel OD
oxazolidine derivative
high-performance liquid chromatography(HPLC)
高效液相色谱
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ISSN1008-9497
DOI10.3785/j.issn.1008-9497.2010.01.016

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Summary:O658; 2位取代的5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷衍生物具有两个手性中心,有多种生理和生物活性.利用Chiralcel OD手性柱,首次对通过非手性选择性合成的2,3-二苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷和2-(4′-硝基苯)-3-苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷进行手性拆分研究.考察了流动相中极性添加剂以及柱温对拆分的影响.初步探讨了其手性识别的作用机理.发现在正相体系下溶质的4个对映异构体都获得了很好的拆分.
ISSN:1008-9497
DOI:10.3785/j.issn.1008-9497.2010.01.016