胃癌环氧化酶-2、hMLH1及hMSH2微卫星不稳定与基因调控的关系

R735.2; 目的 检测临床手术切除43例胃癌及相应正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2微卫星不稳定状态MSI及三种基因启动子甲基化情况,并进一步探讨它们与胃癌发生的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术检测5个位点的MSI状态;甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌及正常组织COX-2、hMLH1及hMSH2三种基因启动子CpG岛甲基化状态.结果 43例胃癌中MSI总检出率为48.84%(21/43),五个位点的MSI检出率无显著差别.COX-2和hMLH1基因启动子CpG岛甲基化在43例胃癌中分别有8例和13例,正常组织中未检...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in肿瘤防治研究 Vol. 34; no. 3; pp. 171 - 174
Main Authors 宋伟庆, 周保军, 陈怡, 韦金英, 王烨, 韩彩丽
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 050017,石家庄,河北医科大学第二附属医院胃肠外科%河北医科大学病理教研室 2007
Subjects
胃癌
环氧化酶-2
甲基化特异性聚合酶链反应
hMSH2
hMLH1
聚合酶链反应
Online AccessGet full text
ISSN1000-8578
DOI10.3971/j.issn.1000-8578.2007.03.003

Cover

More Information
Summary:R735.2; 目的 检测临床手术切除43例胃癌及相应正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2微卫星不稳定状态MSI及三种基因启动子甲基化情况,并进一步探讨它们与胃癌发生的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术检测5个位点的MSI状态;甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌及正常组织COX-2、hMLH1及hMSH2三种基因启动子CpG岛甲基化状态.结果 43例胃癌中MSI总检出率为48.84%(21/43),五个位点的MSI检出率无显著差别.COX-2和hMLH1基因启动子CpG岛甲基化在43例胃癌中分别有8例和13例,正常组织中未检测到.hMSH2基因启动子CpG 岛在胃癌及正常组织中均未检测到甲基化.在MSI-H组hMLH1基因启动子CpG岛甲基化率显著高于MSS组(P＜0.01);而在MSI-H和MSI-L组间以及MSI-L和MSS无差别.MSI-H组中COX-2基因启动子CpG岛甲基化8例,且有7例胃癌同时出现hMLH1和COX-2基因启动子CpG 岛甲基化.结论 在MSI胃癌(尤其是MSI-H型胃癌)的发生、发展过程中可能同时出现了hMLH1和COX-2基因启动子CpG岛的甲基化(即表型遗传修饰).MSI胃癌hMLH1基因启动子CpG岛甲基化率高于MSS胃癌,提示检测hMLH1基因启动子CpG岛甲基化对于判断肿瘤类型有一定意义.
ISSN:1000-8578
DOI:10.3971/j.issn.1000-8578.2007.03.003