反义硫代寡核苷酸增强细胞毒药物抗乳腺癌活性的体外研究

R73-36+2; 目的研究以HER2 mRNA为靶点的反义硫代脱氧寡核苷酸(S-ODNs)HA6722单用及与紫杉醇合用时对HER-2过表达乳腺癌细胞株MDA-MB-453体外增殖的抑制作用.方法选择HER2过表达的MDA-MB-453细胞与HER2低表达的MDA-MB-231细胞,MTT法观察HA6722单用及与紫杉醇合用时对两种肿瘤细胞增殖的影响;以末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果 HA6722及紫杉醇单用均可以剂量依赖方式抑制MDA-MB-453细胞的体外增殖, IC50值分别为47.6±7.9nmol·L-1(n=3, mean±s)和19.4±...

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Published in肿瘤防治研究 Vol. 33; no. 3; pp. 137 - 140
Main Authors 孙君重, 夏绍友, 李留树, 宋海峰, 朱建华, 李秋文, 赵晖, 宋三泰
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 100039,北京,中国人民解放军总医院第304临床部%100039,北京,中国人民解放军总医院普外科%军事医学科学院放射医学研究所%中国人民解放军第307医院乳癌内科 2006
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ISSN1000-8578
DOI10.3971/j.issn.1000-8578.2006.03.001

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Summary:R73-36+2; 目的研究以HER2 mRNA为靶点的反义硫代脱氧寡核苷酸(S-ODNs)HA6722单用及与紫杉醇合用时对HER-2过表达乳腺癌细胞株MDA-MB-453体外增殖的抑制作用.方法选择HER2过表达的MDA-MB-453细胞与HER2低表达的MDA-MB-231细胞,MTT法观察HA6722单用及与紫杉醇合用时对两种肿瘤细胞增殖的影响;以末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果 HA6722及紫杉醇单用均可以剂量依赖方式抑制MDA-MB-453细胞的体外增殖, IC50值分别为47.6±7.9nmol·L-1(n=3, mean±s)和19.4±4.1nmol·L-1(n=3, mean±s).加用低剂量的HA6722可增强紫杉醇对MDA-MB-453细胞的抑制作用,IC50值由合用前的19.4±4.1nmol·L-1降至13.6±5.2nmol·L-1(n=3,P<0.05).联合应用时,在IC50浓度下二者之间的联合指数(CI)为0.81±0.43(n=3),其对MDA-MB-453细胞的相互作用表现为正性协同作用.结论反义寡核苷酸HA6722与细胞毒药物紫杉醇合用对HER-2过表达乳腺癌细胞的体外增殖抑制具有协同作用.
ISSN:1000-8578
DOI:10.3971/j.issn.1000-8578.2006.03.001