NaCl胁迫对菜用大豆光合作用及叶绿体抗氧化系统的影响

本文采用蛭石栽培，选用菜用大豆盐敏感品种‘理想高产95．1’（LX）和耐盐品种‘绿领特早’（LL）为试材，设对照和NaCl胁迫2个处理，对照根部浇灌营养液，NaCl胁迫处理根部浇灌溶有NaCl的营养液。结果表明，NaCI胁迫显著降低了2品种菜用大豆的净光合速率（Pn），降低了2品种菜用大豆的过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）、谷胱甘肽还原酶（GR）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）的活性，显著提高了H2O2含量；耐盐品种LL维持了相对较高的Pn及APX、DHAR、GR、GPX活性和相对较低的H202含量。本试验表明，保持叶绿体AsA—GSH循环持续快...

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Published in西南农业学报 Vol. 29; no. 12; pp. 2824 - 2829
Main Author 王聪 刘艳华 董永义 杨恒山 马玉露 贾俊英 包金花 郑毅
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽,028042%内蒙古赤峰市农牧业水利局农业技术推广站,内蒙古赤峰,024000 2016
Subjects
NaCl胁迫
光合作用
叶绿体
抗氧化系统
叶绿体
Antioxidant system
光合作用
NaCl胁迫
抗氧化系统
Photosynthesis
Chloroplast
NaCl stress
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ISSN1001-4829
DOI10.16213/j.cnki.scjas.2016.12.011

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Summary:本文采用蛭石栽培，选用菜用大豆盐敏感品种‘理想高产95．1’（LX）和耐盐品种‘绿领特早’（LL）为试材，设对照和NaCl胁迫2个处理，对照根部浇灌营养液，NaCl胁迫处理根部浇灌溶有NaCl的营养液。结果表明，NaCI胁迫显著降低了2品种菜用大豆的净光合速率（Pn），降低了2品种菜用大豆的过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）、谷胱甘肽还原酶（GR）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）的活性，显著提高了H2O2含量；耐盐品种LL维持了相对较高的Pn及APX、DHAR、GR、GPX活性和相对较低的H202含量。本试验表明，保持叶绿体AsA—GSH循环持续快速、有效运转，降低叶绿体膜系统受伤害程度，维持叶肉细胞较强的光合活性，可能是耐盐品种LL维持较高Pn的重要生理基础之一。
Bibliography:NaCl stress; Chloroplast ; Photosynthesis; Antioxidant system
51-1213/S
WANG Cong1, LIU Yan-hua2, DONG Yong-yi1, YANG Heng-shan1 , MA Yu-lu1, JIA Jun-ying1 , BAO Jin-hua1 , ZHENG Yi1（ 1. College of Agriculture, Inner Mongolia University for Nationalities, Tongliao, Inner Mongolia 028042, China; 2. Agricultural Technology Extension Station, Chifeng City, Inner Mongolia of Water Conservancy Bureau of Agriculture and Animal Husbandry, Inner Mongolia Chifeng 024000, China）
In this paper, the experiment was implemented by adopting vermiculite culture and with two treatments： （i） control ： the roots were fed with the nutrient solution ; （ii） NaCl stress treatment： the roots were fed with nutrient solution under NaCl. Vegetable soybean salt sensitive eultivar ＇ lixianggaochan 95-1＇ （LX） and salt tolerant eultivar ＇ lvlingtezao＇ （LL） were selected as tested materials. The results showed that NaCl stress significantly reduced net photosynthetic rate （Pn）, reduced the activities of perexidase （POD）, eorbate peroxidase（ AP
ISSN:1001-4829
DOI:10.16213/j.cnki.scjas.2016.12.011