吡虫啉的酶联免疫吸附分析方法研究
通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c 小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选、克隆,得到抗吡虫啉单克隆抗体,抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体效价达1×107,确定了吡虫啉酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的最佳工作条件,建立了定量测定吡虫啉的间接竞争ELISA 方法.本方法的IC50为(15.12±1.28) μg/L, 检出限为(1.76±0.02) μg/L.与其它吡虫啉结构类似物无交叉反应.批内相对标准偏差为4.5%; 批间相对标准偏差5.1%,饮用水、重庆理工大学地下水和重庆市...
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Published in | Fēnxī huàxué Vol. 38; no. 12; pp. 1737 - 1741 |
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Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆,400050%重庆市临床检验中心,重庆,400014%清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京,100084%浙江清华长三角研究院生态环境研究所,嘉兴,314001
2010
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Summary: | 通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c 小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选、克隆,得到抗吡虫啉单克隆抗体,抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体效价达1×107,确定了吡虫啉酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的最佳工作条件,建立了定量测定吡虫啉的间接竞争ELISA 方法.本方法的IC50为(15.12±1.28) μg/L, 检出限为(1.76±0.02) μg/L.与其它吡虫啉结构类似物无交叉反应.批内相对标准偏差为4.5%; 批间相对标准偏差5.1%,饮用水、重庆理工大学地下水和重庆市花溪河地表水平均添加回收率分别为102%, 97% 和85%.本研究建立了一种快速检测环境水中吡虫啉残留的方法. |
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Bibliography: | 22-1125/O6 O65 |
ISSN: | 0253-3820 |
DOI: | 10.3724/SP.J.1096.2010.01737 |