慢性髓性白血病患者CD34＋细胞BCR-ABL融合基因的检测意义

慢性髓性白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。其特征性标志是Ph染色体及BCR—ABL融合基因。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）作为CML患者靶向治疗药物，极大程度提高了CML患者的临床疗效，现已成为CML临床一线治疗药物。...

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Published in中华血液学杂志 Vol. 38; no. 2; pp. 164 - 166
Main Author 马轶轩 王璐 米瑞华 王献伟 吕晓东 范瑞华 魏旭东
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 450008,郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)血液科 2017
Subjects
BCR-ABL融合基因
CD34＋细胞
恶性克隆性疾病
慢性髓性白血病
检测
白血病患者
酪氨酸激酶抑制剂
靶向治疗药物
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ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.02.016

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Summary:慢性髓性白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。其特征性标志是Ph染色体及BCR—ABL融合基因。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）作为CML患者靶向治疗药物，极大程度提高了CML患者的临床疗效，现已成为CML临床一线治疗药物。
Bibliography:12-1090/R
Ma Yixu- an, Wang Lu, Mi Ruihua, Wang Xianwei, Lyu Xiaodong, Fan Ruihua, Wei Xudong（ Department of Hematolo- gy, the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University, Henan Cancer Hospital, Zhengzhou 450008, China. ）
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.02.016