西格列汀及胰高血糖素样肽1对脐静脉内皮细胞铁代谢相关基因的调控作用

目的 观察西格列汀及胰高血糖素样肽1（GLP-1）对正常糖浓度（正糖）及高糖条件下人脐静脉内皮细胞（HUVECs）铁代谢相关共济蛋白（FXN）及顺乌头酸梅1（ACO1）蛋白表达的影响.方法 用西格列汀（1μmol/L）和（或）GLP-1（100 nmol/L）处理HUVECs,正糖（5.5 mmol/L）及高糖（30.0 mmol/L）状态下分别设相应对照组、GLP-1处理组、西格列汀处理组以及GLP-1＋西格列汀联合处理组.检测药物对正常状态下HUVECs细胞增殖的影响,用实时定量逆转录PCR和Western blotting法分别于24 h及48 h后检测HUVECs内FXN和ACO1的m...

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Published in中华糖尿病杂志 Vol. 9; no. 5; pp. 292 - 297
Main Author 李莉 金军华 邹丽辉 张恩毅 张俊华 黄薇 潘琦 肖飞
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 100730,北京医院国家老年医学中心卫生部老年医学重点实验室%100730,北京医院国家老年医学中心 内分泌科 2017
Subjects
人脐静脉内皮细胞
共济蛋白
胰高血糖素样肽1
西格列汀
顺乌头酸梅1
Human umbilical vein endothelial cells
顺乌头酸梅1
Aconitase1
西格列汀
胰高血糖素样肽1
Frataxin
Sitagliptin
人脐静脉内皮细胞
Glucagon like peptide-1
共济蛋白
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ISSN1674-5809
DOI10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2017.05.005

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Summary:目的 观察西格列汀及胰高血糖素样肽1（GLP-1）对正常糖浓度（正糖）及高糖条件下人脐静脉内皮细胞（HUVECs）铁代谢相关共济蛋白（FXN）及顺乌头酸梅1（ACO1）蛋白表达的影响.方法 用西格列汀（1μmol/L）和（或）GLP-1（100 nmol/L）处理HUVECs,正糖（5.5 mmol/L）及高糖（30.0 mmol/L）状态下分别设相应对照组、GLP-1处理组、西格列汀处理组以及GLP-1＋西格列汀联合处理组.检测药物对正常状态下HUVECs细胞增殖的影响,用实时定量逆转录PCR和Western blotting法分别于24 h及48 h后检测HUVECs内FXN和ACO1的mRNA及蛋白表达水平.多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较使用Bonferroni检验（满足方差齐性检验时）或Dunnett T3检验（不满足方差齐性检验时）.结果 （1）正糖下经西格列汀和（或）GLP-1处理24 h后,与对照组（表达水平设为1）相比,各组的HUVECs细胞增殖水平均无明显变化（分别为0.99±0.04、1.07±0.08、1.06±0.05,F=4.059,均P〉0.05）;而各加药组的FXN mRNA表达均呈下降趋势,其中,西格列汀＋GLP-1组FXN的mRNA表达水平降低为0.68±0.18（t=3.59,P〈0.05）;西格列汀单独或联合GLP-1组ACO1的mRNA表达水平也明显降低（分别为0.49±0.13、0.59±0.15,F=10.802,均P〈0.05）;各加药组的FXN及ACO1的蛋白水平均低于对照组,但差异无统计学意义（均P〉0.05）.（2）高糖下经西格列汀和（或）GLP-1处理48 h后,与对照组（表达水平设为1）相比,西格列汀＋GLP-1组FXN mRNA表达升高（1.75±0.26,t=-5.71,P〈0.05）;但各组的ACO1 mRNA表达变化均不明显且差异无统计学意义（均P〉0.05）.结论 西格列汀和GLP-1可在不影响正常状态内皮细胞增殖的条件下,通过调节正常或高糖状态下HUVECs中FXN及ACO1的表达水平影响细胞内的铁代谢.
Bibliography:Sitagliptin;Frataxin;Human umbilical vein endothelial cells
Objective To investigate the effects of sitagliptin and glucagon like peptide-1 （GLP-1） on the iron metabolism in human umbilical vein endothelial cells （HUVECs） under normal and high glucose conditions. Methods HUVECs were treated with sitagliptin （1μmol/L） and/or GLP-1 （100 nmol/L） under normal （5.5 mmol/L） and high glucose （30.0 mmol/L） conditions, and the corresponding control groups were also included. Cell viability was evaluated. After treatment for 24 h in normal glucose and 48 h in high glucose, mRNA and protein expressions of frataxin （FXN） and aconitase1 （ACO1） were measured by real-time PCR and Western blotting, respectively. Multiple-group comparisons were performed using one-way variance analysis.The two groups were compared using the Bonferroni test （when the variance homogeneity test was performed） or the Dunnett T3 test （when the variance homogeneity test was not satisfied）. Results （1） Comparing with the control group （assuming its e
ISSN:1674-5809
DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2017.05.005