凡纳滨对虾Peroxinectin基因部分cDNA序列的克隆及表达分析

为研究病毒感染凡纳滨对虾血细胞黏连因子基因表达量的变化，进而研究该因子在对虾先天免疫系统中的作用，利用RACE方法克隆凡纳滨对虾血细胞黏连因子cDNA序列，并通过荧光定量PCR方法分析其在病毒感染前后不同组织中的表达情况。成功获得了长度为1529bp的Pemxinectin基因部分eDNA编码序列，3’端含有一段长度为319bp的非翻译区，推测血细胞黏连因子部分序列编码402个氨基酸。凡纳滨对虾血细胞黏连因子的氨基酸序列高度保守，在线比对发现其氨基酸序列与斑节对虾和中国明对虾相似性达到90％，而与锯缘青蟹有87％的相似性。通过荧光定量PCR技术检测IHHNV感染前后血细胞黏连因子基因表达量的变...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in西南农业学报 Vol. 26; no. 6; pp. 2620 - 2628
Main Author 赵永贞 陈秀荔 杨春玲 彭敏 何苹萍 陈晓汉
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西壮族自治区水产研究所,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021 2013
Subjects
克隆
凡纳滨对虾
血细胞黏连因子
表达分析
血细胞黏连因子
克隆
表达分析
Litopenaeus vannamei
Expressional analysis
凡纳滨对虾
Peroxinectin
Clone
Online AccessGet full text
ISSN1001-4829

Cover

More Information
Summary:为研究病毒感染凡纳滨对虾血细胞黏连因子基因表达量的变化，进而研究该因子在对虾先天免疫系统中的作用，利用RACE方法克隆凡纳滨对虾血细胞黏连因子cDNA序列，并通过荧光定量PCR方法分析其在病毒感染前后不同组织中的表达情况。成功获得了长度为1529bp的Pemxinectin基因部分eDNA编码序列，3’端含有一段长度为319bp的非翻译区，推测血细胞黏连因子部分序列编码402个氨基酸。凡纳滨对虾血细胞黏连因子的氨基酸序列高度保守，在线比对发现其氨基酸序列与斑节对虾和中国明对虾相似性达到90％，而与锯缘青蟹有87％的相似性。通过荧光定量PCR技术检测IHHNV感染前后血细胞黏连因子基因表达量的变化，发现血细胞黏连因子基因在病毒感染后的表达量明显升高。血细胞黏连因子基因的病毒感染诱导表达模式说明该基因可能参与了对虾的先天免疫过程。
Bibliography:51-1213/S
Litopenaeus vannamei; Peroxinectin; Clone; Expressional analysis
ZHAO Yong-zhen, CHEN Xiu-li, YANG Chun-ling, PENG Min, HE Ping-ping, CHEN Xiao-han （Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture,Guangxi Institute of Fisheries , Guangxi Nanning 530021, China）
The changes of Litopenaeus vannamei peroxinectin expression after virus infection and the role of peroxinectin in immune system were studied. L/topenaeus vanname/peroxinectin gene was cloned and analyzed using RACE method, and the expression of the gene was analyzed by real-time fluorescence PCR. In this study, a partial cDNA of Litopenaeus vannamei peroxinectin was cloned. The cDNA sequence was 1529bp. The 3＇ end contained a 319bp-untranslated region and encoded 402 putative amino acids, which exhibited a significant similarity to PX of Penaeus monodon（ 90% ）, Fenneropenaeus chinensis（ 90% ） and Scylla serrata（ 87% ）. Quantitative real-time PCR was used to understand the effect of IHHNV infected tissues on the expressi
ISSN:1001-4829