CD4-CD8-TCRγδ＋T细胞大颗粒淋巴细胞白血病合并β地中海贫血一例报告并文献复习

T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T cell large granular lymphocyte leukemia, T-LGLL）是细胞毒T淋巴细胞克隆性增殖所致的一种少见的淋巴增殖性疾病，以不同程度的血细胞减少和常合并自身免疫性疾病为主要特点。大多数患者的白血病细胞来源于T细胞受体（T cell receptor,TCR）αβ阳性的T细胞，少数来源于TCRγδ阳性的T细胞。免疫表型多为CD8阳性，常同时表达CD16、CD57，仅极少数为CD4阳性或CD4和CD8双阴性表型[1]。我们报道1例合并D地中海贫血的CD4、CD8双阴性TCRγδ^＋T-LGLL的临床病理特点。...

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Published in中华血液学杂志 Vol. 36; no. 11; pp. 951 - 953
Main Author 于亚平 宋萍 梅建刚 安志明 王利平 周晓刚 李峰 唐玉梅 翟勇平
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 210002,南京军区南京总医院血液科 2015
Subjects
lymphocyte
receptor
β地中海贫血
γδ＋T细胞
大颗粒淋巴细胞白血病
文献复习
淋巴增殖性疾病
细胞毒T淋巴细胞
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ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.10.013

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Summary:T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T cell large granular lymphocyte leukemia, T-LGLL）是细胞毒T淋巴细胞克隆性增殖所致的一种少见的淋巴增殖性疾病，以不同程度的血细胞减少和常合并自身免疫性疾病为主要特点。大多数患者的白血病细胞来源于T细胞受体（T cell receptor,TCR）αβ阳性的T细胞，少数来源于TCRγδ阳性的T细胞。免疫表型多为CD8阳性，常同时表达CD16、CD57，仅极少数为CD4阳性或CD4和CD8双阴性表型[1]。我们报道1例合并D地中海贫血的CD4、CD8双阴性TCRγδ^＋T-LGLL的临床病理特点。
Bibliography:12-1090/R
Yu Yaping, Song Ping, Mei Jiangang, An Zhiming, Wang Liping, Zhou Xiaogang, Li Feng, Tang Yumei , Zhai Yongping（Department of Hematology,Nanjing General Hospital of Nanjing Military Command,PLA, Nanjing 210002, China.）
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.10.013