24个荸荠品种遗传多样性RAPD分析
【目的】从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据。【方法】利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析。【结果】从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5%。24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976～0.6757,平均为0.3048;UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组。【结论】24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在...
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| Published in | 南方农业学报 Vol. 43; no. 7; pp. 895 - 900 |
|---|---|
| Main Author | |
| Format | Journal Article |
| Language | Chinese |
| Published |
广西大学农学院,南宁530005%广西农业科学院生物技术研究所,南宁,530007%广西农业科学院生物技术研究所,南宁530007
2012
广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007%广西大学农学院,南宁,530005%广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 广西大学农学院,南宁530005 广西农业科学院生物技术研究所,南宁530007 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 2095-1191 |
| DOI | 10.3969/j:issn.2095-1191.2012.07.895 |
Cover
| Abstract | 【目的】从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据。【方法】利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析。【结果】从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5%。24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976～0.6757,平均为0.3048;UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组。【结论】24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在一定的遗传差异性。 |
|---|---|
| AbstractList | S645.3; [目的]从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据.[方法]利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析.[结果]从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5％.24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976～0.6757,平均为0 3048；UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组.[结论]24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在一定的遗传差异性. 【目的】从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据。【方法】利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析。【结果】从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5%。24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976～0.6757,平均为0.3048;UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组。【结论】24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在一定的遗传差异性。 |
| Author | 江文 蔡炳华 陈丽娟 欧昆鹏 郭畅 杨丽涛 李杨瑞 |
| AuthorAffiliation | 广西农业科学院生物技术研究所,南宁530007 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 广西大学农学院,南宁530005 |
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| Author_FL | GUO Chang LI Yang-rui OU Kun-peng CHEN Li-juan YANG Li-tao CAI Bing-hua JIANG Wen |
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| DocumentTitleAlternate | Genetic diversity analysis of 24 water chestnut （Eleocharis tuberosa Schulut） cultivars using RAPD markers |
| DocumentTitle_FL | Genetic diversity analysis of 24 water chestnut (Eleocharis tuberosa Schulut) cultivars using RAPD markers |
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| Issue | 7 |
| Keywords | 荸荠 遗传多样性 RAPD 聚类分析 |
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| Notes | JIANG Wen1,2,3, CAI Bing-hua1, CHEN Li-juan1, OU Kun-peng 1, GUO Chang 1,2, YANG Li-tao3, LI Yang-rui2,3 （1 Biotechnology Research Institute, Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning 530007, China; 2 Guangxi Crop Genetic Improvement and Biotechnology Lab, Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning 530007, China; 3 Agricultural College, Guangxi University, Nanning 530005, China） 45-1381/S [Objective]The present experiment was conducted to study the genetic diversity and relationship amongst different water chestnut （Eleocharis tuberosa Schulut） cultivars to provide reference for breeding water chestnut. [Method]Random amplified polymorphism DNA （RAPD） molecular markers were used to assess the genetic diversity amongst 24 water chestnut （Eleocharis tuberosa Schulut） cultivars using RAPD primers and cluster analysis was performed. [Result]Out of 100 primers, 15 primers with clear bands and polymorphism were selected and 83 reproducible DNA bands were amplified, of which 61 bands （73.5%） were polymo |
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| PublicationDecade | 2010 |
| PublicationTitle | 南方农业学报 |
| PublicationTitleAlternate | Journal of Southern Agriculture |
| PublicationTitle_FL | Guangxi Agricultural Sciences |
| PublicationYear | 2012 |
| Publisher | 广西大学农学院,南宁530005%广西农业科学院生物技术研究所,南宁,530007%广西农业科学院生物技术研究所,南宁530007 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007%广西大学农学院,南宁,530005%广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 广西大学农学院,南宁530005 广西农业科学院生物技术研究所,南宁530007 |
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| SubjectTerms | RAPD 聚类分析 荸荠 遗传多样性 |
| Title | 24个荸荠品种遗传多样性RAPD分析 |
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