24个荸荠品种遗传多样性RAPD分析

【目的】从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据。【方法】利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析。【结果】从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5%。24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976～0.6757,平均为0.3048;UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组。【结论】24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在...

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Published in南方农业学报 Vol. 43; no. 7; pp. 895 - 900
Main Author 江文 蔡炳华 陈丽娟 欧昆鹏 郭畅 杨丽涛 李杨瑞
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西大学农学院,南宁530005%广西农业科学院生物技术研究所,南宁,530007%广西农业科学院生物技术研究所,南宁530007 2012
广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007%广西大学农学院,南宁,530005%广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007
广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007
广西大学农学院,南宁530005
广西农业科学院生物技术研究所,南宁530007
Subjects
RAPD
聚类分析
荸荠
遗传多样性
荸荠
遗传多样性
RAPD
聚类分析
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ISSN2095-1191
DOI10.3969/j:issn.2095-1191.2012.07.895

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Summary:【目的】从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据。【方法】利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析。【结果】从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5%。24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976～0.6757,平均为0.3048;UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组。【结论】24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在一定的遗传差异性。
Bibliography:JIANG Wen1,2,3, CAI Bing-hua1, CHEN Li-juan1, OU Kun-peng 1, GUO Chang 1,2, YANG Li-tao3, LI Yang-rui2,3 （1 Biotechnology Research Institute, Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning 530007, China; 2 Guangxi Crop Genetic Improvement and Biotechnology Lab, Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning 530007, China; 3 Agricultural College, Guangxi University, Nanning 530005, China）
45-1381/S
[Objective]The present experiment was conducted to study the genetic diversity and relationship amongst different water chestnut （Eleocharis tuberosa Schulut） cultivars to provide reference for breeding water chestnut. [Method]Random amplified polymorphism DNA （RAPD） molecular markers were used to assess the genetic diversity amongst 24 water chestnut （Eleocharis tuberosa Schulut） cultivars using RAPD primers and cluster analysis was performed. [Result]Out of 100 primers, 15 primers with clear bands and polymorphism were selected and 83 reproducible DNA bands were amplified, of which 61 bands （73.5%） were polymo
ISSN:2095-1191
DOI:10.3969/j:issn.2095-1191.2012.07.895