小儿肺部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征及诊治方法

目的 探讨小儿肺部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征及诊疗方法。方法 回顾性分析2009年10月至2015年10月收治的13例肺部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料，其中男性9例，女性4例；年龄1岁～12岁4个月，平均年龄4岁9个月。患者行肺部肿物切除术7例，行肺叶切除术4例，行肿物部分切除术1例，行肿物活检术1例。全组患者均获得有效随访，随访时间为2个月～6年2个月。结果 13例患者中，痊愈9例；带瘤生存2例，其中1例患者肿瘤病灶逐渐缩小，1例患者病灶趋于稳定；1例多发病灶患者3次手术后仍再次复发，且肝区出现可疑转移病灶；术中因气道管理不善死亡1例。结论 小儿肺部炎性肌纤维母细胞瘤大部分预后良好，但...

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Published in中华肿瘤杂志 Vol. 39; no. 4; pp. 299 - 302
Main Author 汪风华 梁建华 曾嘉航 唐决 王会 刘威
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 510120,广州市妇女儿童医疗中心胸外科 2017
Subjects
儿童
治疗
肺肿瘤
肿瘤，肌组织
诊断
治疗
诊断
Treatment
Diagnosis
肿瘤,肌组织
儿童
肺肿瘤
Child
Neoplasms
muscle tissue
Lung neoplasms
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ISSN0253-3766
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2017.04.013

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Summary:目的 探讨小儿肺部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征及诊疗方法。方法 回顾性分析2009年10月至2015年10月收治的13例肺部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料，其中男性9例，女性4例；年龄1岁～12岁4个月，平均年龄4岁9个月。患者行肺部肿物切除术7例，行肺叶切除术4例，行肿物部分切除术1例，行肿物活检术1例。全组患者均获得有效随访，随访时间为2个月～6年2个月。结果 13例患者中，痊愈9例；带瘤生存2例，其中1例患者肿瘤病灶逐渐缩小，1例患者病灶趋于稳定；1例多发病灶患者3次手术后仍再次复发，且肝区出现可疑转移病灶；术中因气道管理不善死亡1例。结论 小儿肺部炎性肌纤维母细胞瘤大部分预后良好，但少数具有复发倾向及恶变潜能。治疗以手术切除为主，术后应密切随访。
Bibliography:Wang Fenghua, Liang Jianhua, Zeng Jiahang, Tang Jue, Wang Hui, Liu Wei（Department of Thoracic Surgery, Guangzhou Women and Children＇s Medical Central, Guangzhou 510120, China）
Objective To explore the clinical characteristics, diagnosis and treatment of pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor in children.Methods The clinical data of 13 patients with pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor between October 2009 and October 2015 were retrospectively analyzed, including 9 boys and 4 girls aged 1 to 12 years 4 months （mean 4 years 9 months）. Seven patients underwent total tumor resection, 4 had lobectomy, 1 had partial tumor resection and 1 had biopsy. The follow-up time ranged from 2 months to 6 years and 2 months.Results Among the 13 patients, 9 were cured. Two patients lived with tumor. One of them had tumor which shrinked gradually and the other had stable disease. One patient with multiple lesions encountered recurrence after 3 operations and developed suspicious hepatic metastasis. One died during t
ISSN:0253-3766
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2017.04.013