中华蜜蜂气味受体基因AcerOr167的克隆及表达分析

本研究通过RT-PCR获得中华蜜蜂气味受体基因Or167的cDNA序列,并采用多种生物信息学软件对其结构特征进行预测分析;利用荧光定量PCR检测Acer Or167 m RNA在工蜂羽化后不同发育阶段（1、5、10、15、20、25和30日龄）和不同组织（触角、头、胸、腹、足、翅）中的相对表达量。克隆获得中华蜜蜂Or167的c DNA序列,命名为Acer Or167（Gen Bank登录号为KF239369）,其全长1311 bp,编码436个氨基酸,预测有5个跨膜结构域;多序列比对结果显示,中华蜜蜂Acer Or167与西方蜜蜂Amel Or167的一致性最高,达94%,而与毕氏粗角蚁Cbi...

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Bibliographic Details
Published in环境昆虫学报 Vol. 39; no. 1; pp. 39 - 47
Main Author 杜亚丽 潘建芳 王树杰 杨爽 赵慧婷 姜玉锁
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所,云南蒙自661101%山西农业大学生命科学学院,山西太谷,030801 2017
山西农业大学动物科技学院,山西太谷,030801%山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801
Subjects
AcerOr167
中华蜜蜂
基因克隆
荧光定量
表达谱
AcerOr167
gene cloning
中华蜜蜂
Apis cerana cerana
qRT-PCR
表达谱
expression profile
基因克隆
荧光定量
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Summary:本研究通过RT-PCR获得中华蜜蜂气味受体基因Or167的cDNA序列,并采用多种生物信息学软件对其结构特征进行预测分析;利用荧光定量PCR检测Acer Or167 m RNA在工蜂羽化后不同发育阶段（1、5、10、15、20、25和30日龄）和不同组织（触角、头、胸、腹、足、翅）中的相对表达量。克隆获得中华蜜蜂Or167的c DNA序列,命名为Acer Or167（Gen Bank登录号为KF239369）,其全长1311 bp,编码436个氨基酸,预测有5个跨膜结构域;多序列比对结果显示,中华蜜蜂Acer Or167与西方蜜蜂Amel Or167的一致性最高,达94%,而与毕氏粗角蚁Cbir Or4-like的一致性最低,为49%;荧光定量结果显示,Acer Or167 m RNA在成蜂不同发育期的各个组织中均有表达,且触角中的表达量极显著高于其它各个组织（P〈0.01）,在头、胸、腹、足、翅中有少量表达;从触角不同发育阶段的表达情况来看,1日龄表达量最低,5日龄表达量显著升高,20日龄表达量最高,且极显著高于其它各日龄（P〈0.01）。推测Acer Or167可能在中华蜜蜂的嗅觉识别系统中起着重要的作用,与中华蜜蜂外出采集,识别花香气味有关。本研究为进一步深入研究中华蜜蜂传统气味受体的功能奠定理论基础。
Bibliography:44-1640/Q
In this study, the cDNA sequence of the odorant receptor gene Or161 from Apis cerana ceranawas cloned by RT-PCR, and the relative expression of this gene at different developmental stages （1,5, 10, 15, 20,25 and 30 days） and in different tissues （antennae, head （without antennae） , thorax,abdomen, legs and wings） of A. c. cerana were profiled by qRT-PCR. The cDNA sequence of the 0rl61was obtained and named as Acer0rl61 （ GenBank accession number ; KF239369） , the open readingframe of Acer0r／61 is 1311 bp, encoding 436 amino acid residues, and homology analysis showed thatthe amino acid sequences of Acer0r／61 contain five-transmenbrane domains. The multiple alignment andphylogenetic tree analyses showed that Acer0r／61 shared the highest identity of 94% with Amel0r161, and shared the lowest identity of 49% with Cbir0r4-like. The results of qRT-PCR showed that Acer0r／61 was clearly detected in different tissues at different developmental stages of adult workers. The expression of AcerOrl61 in the antenn
ISSN:1674-0858
DOI:10.3969/j.issn.1674-0858.2017.01.3