高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析汞化合物形态的研究

建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法.实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果.在优化的分离检测条件下,20 μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差（RSD）分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10～1000 μg/L,25 μL进样检出限分别为3、2和4 μg/L.用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%....

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Published inFēnxī huàxué Vol. 34; no. 4; pp. 493 - 496
Main Author 墨淑敏 梁立娜 蔡亚岐 牟世芬 江桂斌 温美娟
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 北京科技大学化学系,北京,100083%中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京,100085%北京科技大学化学系,北京,100083 2006
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京,100085
Subjects
原子荧光光谱
形态分析
汞
高效液相色谱
高效液相色谱
原子荧光光谱
汞
形态分析
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ISSN0253-3820
DOI10.3321/j.issn:0253-3820.2006.04.013

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Summary:建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法.实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果.在优化的分离检测条件下,20 μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差（RSD）分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10～1000 μg/L,25 μL进样检出限分别为3、2和4 μg/L.用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%.
Bibliography:High performance liquid chromatography, atomic fluorescence spectrometry, mercury, speciation analysis
22-1125/O6
O657.31
O657.72
ISSN:0253-3820
DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2006.04.013