电化学DNA生物传感器定量检测根癌农杆菌终止子基因片段

通过自组装法及共价法固定单链脱氧核糖核酸（ssDNA）,制备了电化学DNA生物传感器。将巯基丙酸（MPA）自组装于金电极表面形成单分子膜,再利用1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）的活化作用将ssDNA探针序列固定于金电极表面。将ssDNA修饰的电极与待测溶液中人工合成的转基因食品中常有的根癌农杆菌终止子（NOS）基因片段进行杂交,在[Fe（CN）6]3-/4-溶液中进行循环伏安和电化学阻抗谱扫描,表征ssDNA固定及杂交过程。优化了ssDNA固定条件。待测溶液中DNA浓度在1.0×10^-7～1.0×10-10mol/L范围时,其浓度的对数...

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Published inFēnxī huàxué Vol. 36; no. 8; pp. 1113 - 1116
Main Author 许凯 叶尊忠 应义斌
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 浙江大学生物系统工程与食品科学学院,杭州,310029 2008
Subjects
基因片断
循环伏安
电化学脱氧核糖核酸生物传感器
电化学阻抗谱
转基因食品
电化学阻抗谱
电化学脱氧核糖核酸生物传感器
转基因食品
基因片断
循环伏安
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ISSN0253-3820
DOI10.3321/j.issn:0253-3820.2008.08.021

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Summary:通过自组装法及共价法固定单链脱氧核糖核酸（ssDNA）,制备了电化学DNA生物传感器。将巯基丙酸（MPA）自组装于金电极表面形成单分子膜,再利用1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）的活化作用将ssDNA探针序列固定于金电极表面。将ssDNA修饰的电极与待测溶液中人工合成的转基因食品中常有的根癌农杆菌终止子（NOS）基因片段进行杂交,在[Fe（CN）6]3-/4-溶液中进行循环伏安和电化学阻抗谱扫描,表征ssDNA固定及杂交过程。优化了ssDNA固定条件。待测溶液中DNA浓度在1.0×10^-7～1.0×10-10mol/L范围时,其浓度的对数值和ssDNA/Au电极与dsDNA/Au电极峰电流差值的变化值呈线性相关关系,相关系数为0.9822,检出限为8.1×10^-11mol/L。
Bibliography:O623.736
X835
22-1125/O6
Electrochemical deoxyribonucleic acid biosensor, genetically modified food, cyclic vohammetry, electrochemical impedance spectroscopy, gene sequence
ISSN:0253-3820
DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2008.08.021