基于Mn掺杂ZnS量子点磷光内滤效应检测β-葡萄糖醛酸酶

高效荧光内滤分析的关键是使猝灭剂的吸收峰与荧光团的激发峰或发射峰最大限度地重叠.本研究将Mn掺杂ZnS量子点（Mn-ZnSQDs）作为内滤体系的荧光体,4-硝基苯-茁-D-葡糖苷酸（PNPG）作为吸收体,实现了茁-葡萄糖醛酸酶（GUS）的特异性检测.PNPG的吸收光谱与Mn-ZnSQDs的激发光谱大幅重叠,能够高效猝灭Mn-ZnSQDs的磷光.由于Mn-ZnSQDs具有较大的斯托克斯位移（约300nm）,其激发光谱和发射光谱与GUS的酶解产物PNP的吸收光谱几乎无重叠,因而实现了GUS的磷光Turn-on检测.此外,Mn-ZnSQDs具有优异的室温磷光性质,可以避开生物组织荧光背景,从而可有效...

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Published in分析化学 Vol. 45; no. 12; pp. 1909 - 1914
Main Author 唐丹丹;张金懿;侯贤灯;吴鹏
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 四川大学化学学院 成都610064%四川大学化学学院 成都610064 2017
四川大学分析测试中心 成都610064%四川大学分析测试中心 成都610064
Subjects
Mn-ZnS量子点
β-葡萄糖醛酸酶
内滤效应
大肠杆菌
Mn-ZnS量子点
内滤效应
Manganese-doped zinc sulfide quantum dots
β-葡萄糖醛酸酶
β-Glucuronidase
Escherichia coli
大肠杆菌
Inner-filter effect
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Summary:高效荧光内滤分析的关键是使猝灭剂的吸收峰与荧光团的激发峰或发射峰最大限度地重叠.本研究将Mn掺杂ZnS量子点（Mn-ZnSQDs）作为内滤体系的荧光体,4-硝基苯-茁-D-葡糖苷酸（PNPG）作为吸收体,实现了茁-葡萄糖醛酸酶（GUS）的特异性检测.PNPG的吸收光谱与Mn-ZnSQDs的激发光谱大幅重叠,能够高效猝灭Mn-ZnSQDs的磷光.由于Mn-ZnSQDs具有较大的斯托克斯位移（约300nm）,其激发光谱和发射光谱与GUS的酶解产物PNP的吸收光谱几乎无重叠,因而实现了GUS的磷光Turn-on检测.此外,Mn-ZnSQDs具有优异的室温磷光性质,可以避开生物组织荧光背景,从而可有效应用于生物样品分析.据此建立了一种基于内滤效应的GUS磷光探针,实现了对大肠杆菌的测定.本方法在最优的实验条件下对10~300U/L的GUS有线性响应,检出限为7U/L,且本策略相对于紫外-可见光谱法有很好的抗基底干扰能力.
Bibliography:22-1125/O6
ISSN:0253-3820
DOI:10.11895/j.issn.0253-3820.171216