基于电负性的构象依赖手性指数及其应用
构象依赖手性指数衍生于分子的三维结构信息和原子的性质,无论分子中是否包含手性中心,它均能区分对映体,因而不依赖于手性中心,是通用的手性描述符。本研究采用σ和π的残余电负性之和作为原子的属性,生成构象依赖手性指数,并将该手性指数应用于一个包含80个手性仲醇的数据集和该仲醇与(R)-MTPA酯化反应产物的^1H NMR化学位移。由此,能够正确识别训练集的60个手性仲醇的96.7%,正确预测测试集的全部20种化合物,整个数据集的交叉验证结果为91.3%。...
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Published in | Fēnxī huàxué Vol. 39; no. 2; pp. 257 - 260 |
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Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
河南大学化学化工学院环境与分析科学研究所,开封,475004%里斯本新大学科学技术学院化学系,里斯本2829-516%中国科学院长春应用化学研究所,长春,130022%吉林大学第一临床医院,长春,130021
2011
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Summary: | 构象依赖手性指数衍生于分子的三维结构信息和原子的性质,无论分子中是否包含手性中心,它均能区分对映体,因而不依赖于手性中心,是通用的手性描述符。本研究采用σ和π的残余电负性之和作为原子的属性,生成构象依赖手性指数,并将该手性指数应用于一个包含80个手性仲醇的数据集和该仲醇与(R)-MTPA酯化反应产物的^1H NMR化学位移。由此,能够正确识别训练集的60个手性仲醇的96.7%,正确预测测试集的全部20种化合物,整个数据集的交叉验证结果为91.3%。 |
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Bibliography: | Conformation-dependent chirality code; Electronegativity; Secondary alcohol; 1H nuclear magnetic resonance; Chemical shift Chemical shift 22-1125/O6 Electronegativity Secondary alcohol O641.6 1H nuclear magnetic resonance Conformation-dependent chirality code |
ISSN: | 0253-3820 |
DOI: | 10.3724/SP.J.1096.2011.00257 |