基于电负性的构象依赖手性指数及其应用

构象依赖手性指数衍生于分子的三维结构信息和原子的性质,无论分子中是否包含手性中心,它均能区分对映体,因而不依赖于手性中心,是通用的手性描述符。本研究采用σ和π的残余电负性之和作为原子的属性,生成构象依赖手性指数,并将该手性指数应用于一个包含80个手性仲醇的数据集和该仲醇与(R)-MTPA酯化反应产物的^1H NMR化学位移。由此,能够正确识别训练集的60个手性仲醇的96.7%,正确预测测试集的全部20种化合物,整个数据集的交叉验证结果为91.3%。...

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Published inFēnxī huàxué Vol. 39; no. 2; pp. 257 - 260
Main Author 张庆友 李静亚 Aires-de-Sousa Joao 许禄 冷吉燕
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 河南大学化学化工学院环境与分析科学研究所,开封,475004%里斯本新大学科学技术学院化学系,里斯本2829-516%中国科学院长春应用化学研究所,长春,130022%吉林大学第一临床医院,长春,130021 2011
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Summary:构象依赖手性指数衍生于分子的三维结构信息和原子的性质,无论分子中是否包含手性中心,它均能区分对映体,因而不依赖于手性中心,是通用的手性描述符。本研究采用σ和π的残余电负性之和作为原子的属性,生成构象依赖手性指数,并将该手性指数应用于一个包含80个手性仲醇的数据集和该仲醇与(R)-MTPA酯化反应产物的^1H NMR化学位移。由此,能够正确识别训练集的60个手性仲醇的96.7%,正确预测测试集的全部20种化合物,整个数据集的交叉验证结果为91.3%。
Bibliography:Conformation-dependent chirality code; Electronegativity; Secondary alcohol; 1H nuclear magnetic resonance; Chemical shift
Chemical shift
22-1125/O6
Electronegativity
Secondary alcohol
O641.6
1H nuclear magnetic resonance
Conformation-dependent chirality code
ISSN:0253-3820
DOI:10.3724/SP.J.1096.2011.00257