注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移疼痛的Ⅱ期临床试验

• Published in: 癌症 Vol. 24; no. 12; pp. 1489 - 1492
• Main Authors: 张弓, 蔡伟, 周云峰, 李佩文, 高亚杰, 张阳, 王顺金, 冒国光, 刘兵
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 武汉大学中南医院肿瘤放化疗科,湖北,武汉,430071%扬子江药业集团有限公司,江苏,泰州,225321%中日友好医院肿瘤科,北京,100029%大连医科大学第一附属医院肿瘤科,辽宁,大连,116021%大连医科大学第二附属医院肿瘤科,辽宁,大连,116023%江西医科大学第二附属医院肿瘤科,江西,南昌,330006%皖南医学院弋矶山医院肿瘤科,安徽,芜湖,241001 2005
• Subjects: 唑来膦酸/治疗应用; 疼痛; 骨肿瘤,继发性; 帕米膦酸二钠/治疗应用; 期临床试验
• ISSN: 1000-467X
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2005.12.014

R739; 背景与目的:骨转移是引起恶性肿瘤患者疼痛的最常见原因,严重影响患者的生活质量.唑来膦酸是第三代的双膦酸盐类药物,能抑制破骨细胞活性,缓解疼痛.本研究观察注射用唑来膦酸单次静脉滴注治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移疼痛的有效性和安全性.方法:采用随机双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心的研究方法.试验组:唑来膦酸加甘露醇冻干粉针;对照组:甘露醇冻干粉针加帕米膦酸二钠.结果:2003年10月至2004年10月共随机入组216例,试验组109例,对照组107例.试验组和对照组患者用药前的疼痛强度(PI)分别为6.0±1.1和6.0±1.3(P=0.938);治疗后第7天疼痛强度分别为3.7±2.0和4.1±2.0(P=0.119);第14天分别为3.2±2.0和3.7±2.4(P=0.129).两组完全缓解(complete response,CR)率10.4%和9.5%,部分缓解(partial response,PR)率69.8%和69.5%,总缓解率88.7%和85.7%(P＞0.05);出现CR时间分别为(7.0±2.2)天和(9.5±2.6)天(P=0.033)、出现PR时间为(4.9±2.6)天和(5.0±2.5)天(P=0.908);CR的持续时间(13.2±1.8)天和(14.0±0.0)天(P=0.155),PR持续时间(13.4±1.9)天和(12.8±2.8)天(P=0.127).试验组出现CR时间较对照组早,差异有显著性(P＜0.05),其余指标两组间差异均无显著性(P＞0.05).不良反应主要是发热、恶心呕吐、乏力等,两组在不良反应发生率及程度等方面无显著性差异(P＞0.05).结论:注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移疼痛的有效性和安全性与帕米膦酸二钠相似,但起效更快.