荧光定量RT-PCR检测mdr-1基因表达

R730.43; 目的:建立荧光定量RT-PCR检测肿瘤细胞mdr-1基因表达的方法,了解肺癌组织中mdr-1的表达水平.方法:建立荧光定量RT PCR方法,在PE7700型检测仪上定量检测K562/ADM耐药株和K562不耐药株细胞mdr 1基因表达水平,同时检测45例初治肺部肿瘤病人组织标本.结果:荧光定量RT-PCR检测K562/ADM耐药株和K562不耐药株细胞mdr-1基因表达,重复10次实验所得结果平均分别为(6.86±0.65)×107拷贝/μgRNA和(8.49±0.67)×105拷贝/μgRNA,两者相差80.8倍,变异系数分别为9.5%和7.9%.45例肺部肿瘤中,有12例...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in癌症 Vol. 19; no. 3; pp. 200 - 203
Main Authors 高劲松, 马刚, 仝明, 陈佩毅, 王传华, 何蕴韶
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中山医科大学达安基因诊断中心,广东广州510089%中山医科大学肿瘤防治中心胸外科,广东广州510060 2000
Subjects
基因表达
RT-PCR
荧光定量检测
mdr-1基因
Online AccessGet full text
ISSN1000-467X
DOI10.3321/j.issn:1000-467X.2000.03.002

Cover

More Information
Summary:R730.43; 目的:建立荧光定量RT-PCR检测肿瘤细胞mdr-1基因表达的方法,了解肺癌组织中mdr-1的表达水平.方法:建立荧光定量RT PCR方法,在PE7700型检测仪上定量检测K562/ADM耐药株和K562不耐药株细胞mdr 1基因表达水平,同时检测45例初治肺部肿瘤病人组织标本.结果:荧光定量RT-PCR检测K562/ADM耐药株和K562不耐药株细胞mdr-1基因表达,重复10次实验所得结果平均分别为(6.86±0.65)×107拷贝/μgRNA和(8.49±0.67)×105拷贝/μgRNA,两者相差80.8倍,变异系数分别为9.5%和7.9%.45例肺部肿瘤中,有12例检出有mdr-1基因不同程度的表达.结论:荧光定量RT-PCR检测mdr 1基因表达方法,检测结果用绝对拷贝数来表示,定量准确可靠,并有利于标准的统一.有1/4未经化疗的肺癌病人有一定水平mdr-1基因的表达.
ISSN:1000-467X
DOI:10.3321/j.issn:1000-467X.2000.03.002