Human testis-expressed (TEX) genes: a review focused on spermatogenesis and male fertility
Spermatogenesis is a complex process regulated by a multitude of genes. The identification and characterization of male-germ-cell-specific genes is crucial to understanding the mechanisms through which the cells develop. The term “ TEX gene” was coined by Wang et al. (Nat Genet. 2001; 27: 422–6) aft...
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Published in | Basic and clinical andrology Vol. 31; no. 1; p. 9 |
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Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | English |
Published |
England
BioMed Central
22.04.2021
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Summary: | Spermatogenesis is a complex process regulated by a multitude of genes. The identification and characterization of male-germ-cell-specific genes is crucial to understanding the mechanisms through which the cells develop. The term “
TEX
gene” was coined by Wang et al. (Nat Genet. 2001; 27: 422–6) after they used cDNA suppression subtractive hybridization (SSH) to identify new transcripts that were present only in purified mouse spermatogonia.
TEX
(
Testis expressed
) orthologues have been found in other vertebrates (mammals, birds, and reptiles), invertebrates, and yeasts. To date, 69
TEX
genes have been described in different species and different tissues. To evaluate the expression of each
TEX/tex
gene, we compiled data from 7 different RNA-Seq mRNA databases in humans, and 4 in the mouse according to the expression atlas database.
Various studies have highlighted a role for many of these genes in spermatogenesis. Here, we review current knowledge on the
TEX
genes and their roles in spermatogenesis and fertilization in humans and, comparatively, in other species (notably the mouse). As expected,
TEX
genes appear to have a major role in reproduction in general and in spermatogenesis in humans but also in all mammals such as the mouse. Most of them are expressed specifically or predominantly in the testis. As most of the
TEX
genes are highly conserved in mammals, defects in the male (gene mutations in humans and gene-null mice) lead to infertility. In the future, cumulative data on the human
TEX
genes’ physiological functions and pathophysiological dysfunctions should become available and is likely to confirm the essential role of this family in the reproductive process. Thirteen
TEX
genes are now referenced in the OMIM database, and 3 have been linked to a specific phenotype.
TEX11
(on Xq13.1) is currently the gene most frequently reported as being associated with azoospermia.
La spermatogenèse est un processus complexe régulé par une multitude de gènes. L’identification et la caractérisation des gènes spécifiques des cellules germinales mâles sont essentielles pour comprendre les mécanismes par lesquels les cellules se développent. Le terme «gène
TEX
» a été inventé par Wang et al. (Nat Genet. 2001; 27: 422–6) après avoir utilisé l’hybridation soustractive d’ADNc (SSH) pour identifier de nouveaux transcrits qui n’étaient présents que dans la spermatogonie de souris. Puis, des orthologues
TEX
ont été trouvés chez d’autres vertébrés (mammifères, oiseaux et reptiles), des invertébrés et des levures. À ce jour, 69 gènes
TEX
(
Testis expressed
) ont été décrits dans différentes espèces et différents tissus. Pour évaluer l’expression de chaque gène
TEX/tex
, nous avons compilé les données de 7 bases de données différentes d’ARNm RNA-Seq chez l’homme, et 4 chez la souris selon la base de données de l’atlas d’expression.
Diverses études ont mis en évidence le rôle de plusieurs de ces gènes dans la spermatogenèse. Ici, nous passons en revue les connaissances actuelles sur les gènes
TEX
et leurs rôles dans la spermatogenèse et la fécondation chez l’humain et, comparativement, chez d’autres espèces (notamment la souris). Comme prévu, les gènes
TEX
semblent avoir un rôle majeur dans la reproduction en général et dans la spermatogenèse chez l’homme, mais aussi chez d’autres mammifères comme la souris. La plupart d’entre eux sont exprimés spécifiquement ou principalement dans les testicules. Comme la plupart des gènes
TEX
sont hautement conservés chez les mammifères, des défauts chez le mâle (mutations géniques chez l’homme et KO murin) conduisent à l’infertilité. À l’avenir, l’accumulation des données sur les fonctions physiologiques et les dysfonctionnements physiopathologiques des gènes
TEX
humains devraient devenir disponibles et confirmer le rôle essentiel de cette famille dans le processus de reproduction. Treize gènes
TEX
sont désormais référencés dans la base de données OMIM, et 3 ont été liés à un phénotype spécifique.
TEX11
(sur Xq13.1) est. actuellement le gène le plus fréquemment rapporté comme étant associé à l’azoospermie. |
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Bibliography: | ObjectType-Article-1 SourceType-Scholarly Journals-1 ObjectType-Feature-2 content type line 14 ObjectType-Review-3 content type line 23 PMCID: PMC8061069 |
ISSN: | 2051-4190 2051-4190 |
DOI: | 10.1186/s12610-021-00127-7 |