Domestic animals as potential reservoir hosts of Trypanosoma brucei gambiense in sleeping sickness foci in Cameroon

An explanation of the endemic nature and/or the resurgence of Human African Trypanosomiasis (HAT) in the historic foci in West and Central Africa may be the existence of an animal reservoir. In some HAT foci, pigs were found infected by Trypanosoma brucei gambiense but the implication of the other d...

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Published inParasite (Paris) Vol. 17; no. 1; pp. 61 - 66
Main Authors Njiokou, F., Nimpaye, H., Simo, G., Njitchouang, G.R., Asonganyi, T., Cuny, G., Herder, S.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published France EDP Sciences 01.03.2010
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Summary:An explanation of the endemic nature and/or the resurgence of Human African Trypanosomiasis (HAT) in the historic foci in West and Central Africa may be the existence of an animal reservoir. In some HAT foci, pigs were found infected by Trypanosoma brucei gambiense but the implication of the other domestic animals was not quite evaluated. This study aims to determine the prevalence of T. b. gambiense in domestic animal species (goat, sheep, pig and dog) commonly found in the four active HAT foci in Cameroon (Bipindi, Fontem, Campo and Doumé). Blood samples were collected from 307 pigs, 264 goats, 267 sheep and 37 dogs and used for parasitological (QBC), immunological (LiTat 1.3 CATT) and molecular (PCR) analyses. QBC detected trypanosomes in 3.88 % domestic animals while 22.7 % were sero-positive with LiTat 1.3 CATT tests. Of the 875 animals analysed, 174 (19.88 %) harboured T. brucei s.l. DNA, found in each of the four types of animal and in the four localities. The infection rate significantly differed among the animal species (p < 0.0001) and localities (p < 0.0001). The PCR also revealed T. b. gambiense group 1 DNA in 27 (3.08 %) domestic animals. The specific infection rates were as follows: sheep (6.74 %), goats (3.08 %), pigs (0.32 %) and dogs (0 %). T. b. gambiense was found in 8 (3.92 %) animals from Bipindi, 15 (4.83 %) from Campo, 4 (2.59 %) from Fontem-Center and none from Doumé. The infection rates significantly differed between the localities, and correlated with the intensity of HAT transmission in the foci. Une des explications possibles de la pérennité et/ou de la résurgence des foyers historiques de la maladie du sommeil (THA) en Afrique Centrale et de l’Ouest serait l’existence d’un réservoir animal sauvage et/ou domestique de Trypanosoma brucei gambiense. Dans certains de ces foyers, le porc a été identifié comme porteur de trypanosomes susceptibles d’infecter l’homme, mais le rôle réservoir des autres animaux domestiques a été peu étudié. Cette étude a pour but de rechercher T. b. gambiense chez les animaux domestiques couramment rencontrés dans les quatre foyers actifs de la maladie du sommeil au Cameroun (Bipindi, Campo, Fontem et Doumé). Pour ce faire, des échantillons de sang y ont été prélevés sur 307 porcs, 264 chèvres, 267 moutons et 37 chiens, et analysés à l’aide de tests parasitologique (QBC), immunologique (CATT LiTat 1.3) et moléculaires (PCR à T. brucei s.l. et à T. b. gambiense groupe 1). Le QBC a permis de mettre en évidence des trypanosomes chez 3,88 % d’animaux échantillonnés alors que 22,17 % étaient séropositifs avec le test CATT LiTat 1.3. Un total de 174 (19,88 %) animaux sur 875 a été trouvé porteur d’ADN de trypanosomes du complexe T. brucei s.l. Ces échantillons positifs ont été observés chez toutes les espèces ainsi que dans toutes les localités étudiées. Ce taux d’infection diffère très significativement entre les espèces animales (p < 0,0001) et entre les localités (p < 0,0001). La PCR a également révélé la présence de l’ADN de T. b. gambiense groupe 1 chez 27 animaux, soit 3,08 %. Il s’agit de 18 (6,74 %) moutons, huit (3,08 %) chèvres, un (0,32 %) porc et aucun chien. Ces infections à T. b. gambiense sont observées chez 8 (3,92 %) animaux de Bipindi, 15 (4,83 %) de Campo, 4 (2,59 %) de Fontem-Centre et zéro (0 %) de Doumé. Ces pourcentages diffèrent très significativement entre les localités, et reflètent le niveau de transmission de la THA dans chacun de ces foyers.
Bibliography:publisher-ID:parasite2010171p61
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ISSN:1252-607X
1776-1042
DOI:10.1051/parasite/2010171061