Inflammatory myofibroblastic tumor: A rare entity with a complex diagnosis

• Published in: Revista portuguesa de cardiologia Vol. 42; no. 2; pp. 169.e1 - 169.e4
• Main Authors: Domínguez-Massa, Carlos, Doñate-Bertolín, Lucía, Blanco-Herrera, Óscar R., Heredia-Cambra, Tomás, Pérez-Guillén, Manuel, Martínez-Cózar, Vicent, Mayordomo-Aranda, Empar, Hornero-Sos, Fernando
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Portugal Elsevier España, S.L.U 01.02.2023; Elsevier
• Subjects: Aged; Atrial Appendage; Diagnosis, Differential; Diagnóstico diferencial; Differential diagnosis; Female; Heart Atria - pathology; Heart neoplasms; Heart Neoplasms - diagnostic imaging; Heart Neoplasms - surgery; Humans; Neoplasias do coração; Neoplastic recurrence; Recorrência neoplásica; Sarcoma - diagnosis; Sarcoma - pathology; Sarcoma - surgery; Diagnóstico diferencial; Differential diagnosis; Neoplasias do coração; Heart neoplasms; Neoplastic recurrence; Recorrência neoplásica
• ISSN: 0870-2551; 2174-2030
• DOI: 10.1016/j.repc.2022.12.007

Inflammatory myofibroblastic tumor is a neoplasm with uncertain behavior. We describe a case in a 66-year-old female who underwent resection of a left atrial tumor suspected to be a cardiac myxoma which was subsequently diagnosed as an inflammatory myofibroblastic tumor. After three years’ follow-up the patient underwent a second operation to remove tumoral occurrence in the right atrium, diagnosed as an intimal sarcoma. It cannot be confirmed whether the tumoral recurrence with a different diagnosis (intimal sarcoma) was a progression from the primary tumor or the metachronous appearance of a spontaneous sarcoma. O tumor miofibroblástico inflamatório é uma neoplasia de comportamento incerto. Descrevemos o caso clínico de uma mulher de 66 anos submetida à ressecção de uma massa tumoral na aurícula esquerda com suspeita de mixoma cardíaco, mas diagnosticada como tumor miofibroblástico inflamatório. Após três anos de seguimento, a doente foi operada pela segunda vez para ressecar um novo tumor na aurícula direita, diagnosticado como sarcoma intimal. A recidiva tumoral com um diagnóstico diferente de sarcoma intimal não pôde ser confirmada como progressão do primeiro tumor ou como aparência metacrônica de um sarcoma espontâneo.