Fluorogenic detection of viable Toxoplasma gondii

• Published in: Parasite (Paris) Vol. 5; no. 4; pp. 371 - 373
• Main Authors: Borel, E., Mayençon, M., Kaiser, K., Picot, S., Peyron, F.
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Paris EDP Sciences 01.12.1998; Princeps
• Subjects: Acridine Orange; Animals; Biological and medical sciences; Bisbenzimidazole; bisbenzimide; Coloring Agents; Ethidium; ethidium bromide; Fluorescent Dyes; Human protozoal diseases; Infectious diseases; Medical sciences; Parasitic diseases; Propidium; propidium iodide; Protozoal diseases; Staining and Labeling; Toxoplasma - isolation & purification; Toxoplasma gondii; Toxoplasmosis; viability; viabilité; Human; Protozoa; Apicomplexa; Protozoal disease; Methodology; Monocyte; Fluorogenic reagent; Parasite; Host; Parasitosis; Method; In vitro; Infection; Cell line; Toxoplasma gondii; Toxoplasmosis; Detection; Viability
• ISSN: 1252-607X; 1776-1042
• DOI: 10.1051/parasite/1998054371

In order to easily assess growth and destruction of Toxoplasma gondii in vitro, this report describes two double staining assays that both visualize live and dead organisms: acridine orange - ethidium bromide (AO-EB) and bisbenzimide (Hoechst 33258) - propidium iodide (B-PI). EB and PI were chosen for dead organisms staining while AO and B stain viable organisms. Thus, both double staining assays seem more informative than Giemsa staining or indirect immunofluorescence. They offer methods to study internal structure of the parasite as well as information on host-parasite relationships. Moreover, detection in culture are sensitive, easier, and less time consuming than previous methods. So, they should to be useful in strains behaviour analysis. Afin d'évaluer facilement la multiplication et la destruction de Toxoplasma gondii in vitro, deux doubles colorations sont décrites. Les associations acridine orange - bromure d'ethidium et bisbenzimide (Hoechst 33258) - iodure de propidium permettent de visualiser les organismes vivants et morts. En effet, le bromure d'éthidium et l'iodure de propidium ont été choisis pour colorer les organismes morts alors que l'acridine orange et le bisbenzimide l'ont été pour colorer les organismes vivants. Ces associations semblent plus informatives que le Giemsa et l'immunofluorescence indirecte et vont de plus mettre en évidence les différentes structures internes du parasite ainsi que ses relations avec la cellule hôte dont la viabilité pourra également être étudiée. Ces techniques sont plus faciles et plus rapides à mettre en oeuvre ; elles permettent d'apprécier la viabilité du parasite en culture ou dans des milieux biologiques ainsi que le comportement de différentes souches de ce parasite in vitro.