Lymphocytic hypophysitis: an underestimated disease affecting the sellar region
Hypophysitis is an inflammation of the pituitary gland and includes a heterogeneous group of diseases presenting with impaired pituitary gland function. Hundreds of cases have been reported after Goudie and Pinkerton's initial report on a young postpartum woman who died after progressive lympho...
Saved in:
Published in | Neurologia i neurochirurgia polska Vol. 45; no. 2; pp. 174 - 179 |
---|---|
Main Authors | , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | English |
Published |
Poland
Elsevier Urban & Partner Sp. z o.o
01.03.2011
Wydawnictwo Via Medica |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | Hypophysitis is an inflammation of the pituitary gland and includes a heterogeneous group of diseases presenting with impaired pituitary gland function. Hundreds of cases have been reported after Goudie and Pinkerton's initial report on a young postpartum woman who died after progressive lymphocytic infiltration of the adenohypophysis in 1962.
A 17-year-old woman presented with a three-year history of headache, galactorrhoea and excessive weight gain. The patient had used oral contraceptives for several years until one year previously. Her examination demonstrated only bilateral heteronymous hemianopsia. Laboratory investigation revealed elevated prolactin and decreased gonadotropin levels. Magnetic resonance imaging showed a sellar mass with suprasellar extension. Surgical removal of the lesion was performed via a transsphenoidal approach. A diagnosis of lymphocytic hypophysitis was confirmed by histopathological evaluation.
Hypophysitis is an underestimated disease affecting the pituitary gland. Cases are usually diagnosed as adenomas and treated with surgical removal. This case is presented due to the extremely rare infiltration of the pituitary gland by predominantly lymphocytes.
Zapalenia przysadki to niejednorodna grupa chorób manifestujących się zaburzoną czynnością przysadki. Od opublikowanego przez Goudiego i Pinkertona w 1962 r. opisu młodej kobiety, która zmarła po porodzie i u której stwierdzono limfocytarny naciek przedniego płata przysadki, opublikowano setki takich przypadków.
Siedemnastoletnia kobieta zgłosiła się z powodu utrzymujących się od trzech lat bólów głowy, mlekotoku i zwiększenia masy ciała. Przez kilka lat, aż do roku poprzedzającego zgłoszenie do lekarza, stosowała hormonalne środki antykoncepcyjne. W badaniu przedmiotowym stwierdzono jedynie obustronne różnoimienne niedowidzenie połowicze. W badaniach laboratoryjnych wykryto zwiększone stężenie prolaktyny i zmniejszone stężenia gonadotropin. W badaniu za pomocą rezonansu magnetycznego uwidoczniono guz siodła tureckiego wychodzący poza obręb siodła. Zmianę usunięto chirurgicznie z dostępu przezklinowego. W badaniu histopatologicznym potwierdzono rozpoznanie limfocytarnego zapalenia przysadki.
Zapalenie przysadki jest chorobą rozpoznawaną zbyt rzadko. U chorych rozpoznaje się zwykle gruczolaki i leczy się je chirurgicznie. Przypadek przedstawiono ze względu na wyjątkowo rzadko spotykany naciek przysadki, w którym dominowały limfocyty. |
---|---|
Bibliography: | ObjectType-Case Study-2 SourceType-Scholarly Journals-1 ObjectType-Feature-4 content type line 23 ObjectType-Report-1 ObjectType-Article-3 |
ISSN: | 0028-3843 1897-4260 |
DOI: | 10.1016/S0028-3843(14)60030-X |