Reactions of sera from laboratory, domestic and wild animals in Africa with Protein a and a recombinant chimeric Protein AG

• Published in: Comparative immunology, microbiology and infectious diseases Vol. 16; no. 4; pp. 299 - 305
• Main Authors: Kelly, Patrick J., Tagwira, Margaret, Matthewman, Linda, Mason, Peter R., Wright, E.Pamela
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: England Elsevier Ltd 01.10.1993
• Subjects: Africa; Animals; Animals, Domestic - blood; Animals, Laboratory - blood; Animals, Wild - blood; animaux sauvages; Enzyme-Linked Immunosorbent Assay; epidemiology; Humans; Immune Sera - immunology; Immune Sera - metabolism; Immunoglobulins - metabolism; Nerve Tissue Proteins - metabolism; Protein A; Protein G; Protein Kinases; Protéine A; Protéine G; Recombinant Fusion Proteins - metabolism; serology; Staphylococcal Protein A - metabolism; sérologie; wildlife; épidémiologie; Africa; epidemiology; Protéine G; Protein G; animaux sauvages; serology; sérologie; Protéine A; épidémiologie; Protein A; wildlife
• ISSN: 0147-9571; 1878-1667
• DOI: 10.1016/0147-9571(93)90159-3

An ELISA was developed to determine the reactivity of peroxidase labelled Protein A and a recombinant Protein A + Protein G construct, to sera from a variety of laboratory, domestic and wild animals from Africa. There was variability in the binding capacity of sera from individuals of the same species, but four groups could be recognized. Sera from birds and crocodiles were at most weakly reactive with either Protein A or the chimeric construct. Sera from some domestic animals such as horse, goat and cat, and sera from some wild ungulates including buffalo, wildebeest, waterbuck and impala were reactive with Protein A, but reacted to a much greater degree with the chimeric construct. Sera from larger wild animals such as elephant, rhinoceros and giraffe were strongly reactive with the chimeric protein and moderately reactive with Protein A. Sera from primates and dog, pig, guinea pig and rabbit reacted strongly with both proteins. Chimeric proteins that combine the IgG binding capacities of Protein A and Protein G can be used to detect immunoglobulin from a wide variety of African wild animal species. They may thus be of great value in seroepidemiological investigations of these animal populations. Une technique ELISA a été développée pour déterminer la réactivité de la peroxydase couplée à la protéine A et d'un recombinant de la Protéine A + Protéine G sur des sérums d'animaux de laboratoire, d'animaux domestiques et d'animaux sauvages d'Afrique. Il y avait une variabilité dans la capacité de se lier à des sérums issus d'un individu de la même espèce, mais 4 groupes ont pu être reconnus. Les sérums d'oiseaux et de crocodiles furent les plus réactifs avec la protéine A ou avec la construction chimèrique. Les sérums d'animaux domestiques de cheval, de chat et de chèvre ainsi que les sérums d'Ongulés comme le buffle, le gnou, l'impala et le daim furent réactifs avec la Protéine A mais furent bien plus réactifs avec la construction chimérique. Les sérums d'un large éventail d'animaux sauvages comme l'éléphant, le rhinocéros et la girafe furent fortement réactifs avec la construction chimérique et modérément réactifs avec la Protéine A. Les sérums de primates, de chiens, de porcs, de porcs de Guinée et de lapins réagissaient fortement avec les deux protéines. Les chimères de protéines qui combinent les capacités de liaisons des IgG à la Protéine A et à la Protéine G peuvent être utilisés pour détecter les anticorps d'une large variété d'éspeces animales sauvages d'Afrique. C'est pourquoi elles pourraient avoir une grande valeur dans les investigations épidémiologiques de ces populations animales.