Cardiovascular Efficacy and Safety of PCSK9 Inhibitors: Systematic Review and Meta-analysis Including the ODYSSEY OUTCOMES Trial

• Published in: Canadian journal of cardiology Vol. 34; no. 12; pp. 1600 - 1605
• Main Authors: Turgeon, Ricky D., Tsuyuki, Ross T., Gyenes, Gabor T., Pearson, Glen J.
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: England Elsevier Inc 01.12.2018
• Subjects: Antibodies, Monoclonal - therapeutic use; Anticholesteremic Agents - therapeutic use; Cardiovascular Diseases - mortality; Coronary Artery Disease - drug therapy; Humans; Mortality; Primary Prevention; Proprotein Convertase 9 - antagonists & inhibitors; Randomized Controlled Trials as Topic; Secondary Prevention
• ISSN: 0828-282X; 1916-7075
• DOI: 10.1016/j.cjca.2018.04.002

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors are efficacious lipid-lowering agents, but more precise estimates of their effects on major adverse cardiovascular events (MACE), mortality, and safety are needed. We systematically reviewed and meta-analyzed randomized controlled trials with durations ≥ 6 months comparing MACE, mortality, and safety with PCSK9 inhibitors vs control. We searched CENTRAL, Embase, MedLine and the grey literature to November 7, 2018. From 2048 articles, we included 23 trials (n = 60,723). PCSK9 inhibitors reduced MACE (relative risk, 0.83; 95% confidence interval, 0.78-0.88), but did not clearly reduce mortality (relative risk, 0.93; 95% confidence interval, 0.85-1.02) or increase adverse events. In conclusion, PCSK9 inhibitors reduce nonfatal MACE, are well tolerated, but effects on mortality remain unclear. Les inhibiteurs de la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) sont des agents hypolipidémiants efficaces, mais il est nécessaire d’estimer de façon plus précise leur innocuité ainsi que leurs effets sur les événements indésirables cardiovasculaires majeurs (EICM) et la mortalité. Nous avons effectué une recension systématique et une méta-analyse des essais randomisés contrôlés d’une durée supérieure à 6 mois pour comparer les EICM, la mortalité et l’innocuité des inhibiteurs de la PCSK9 comparativement à des témoins. Nos recherches ont porté sur les publications dans les bases de données CENTRAL, Embase et MedLine et la littérature grise jusqu’au 7 novembre 2018. À partir de 2048 articles recensés, nous avons analysé 23 essais (n = 60 723). Les inhibiteurs de la PCSK9 ont réduit les EICM (risque relatif, 0,83; intervalle de confiance à 95 % : de 0,78 à 0,88), mais n’ont pas réduit la mortalité de façon nette (risque relatif, 0,93; intervalle de confiance à 95 % : de 0,85 à 1,02) ou entraîné une augmentation des événements indésirables. En conclusion, les inhibiteurs de la PCSK9 réduisent la fréquence des EICM non mortels et sont bien tolérés, mais leurs effets sur la mortalité restent à déterminer.