Functionally Aberrant Mutant KCNQ1 With Intermediate Heterozygous and Homozygous Phenotypes
Deleterious mutations in KCNQ1 may lead to an autosomal dominant form of long QT syndrome (LQTS) (Romano-Ward) or autosomal recessive form (Jervell and Lange-Nielsen). Both are associated with severe ventricular tachyarrhythmias due to the reduction of the slowly activating delayed rectifier K+ curr...
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Published in | Canadian journal of cardiology Vol. 34; no. 9; pp. 1174 - 1184 |
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Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | English |
Published |
England
Elsevier Inc
01.09.2018
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Subjects | |
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Summary: | Deleterious mutations in KCNQ1 may lead to an autosomal dominant form of long QT syndrome (LQTS) (Romano-Ward) or autosomal recessive form (Jervell and Lange-Nielsen). Both are associated with severe ventricular tachyarrhythmias due to the reduction of the slowly activating delayed rectifier K+ current (IKs). Our objective was to investigate the functional consequences of KCNQ1-R562S mutation in an atypical form of KCNQ1-linked LQTS.
Mutant KCNQ1-R562S was analyzed via confocal imaging, surface biotinylation assays, co-immunoprecipitation, phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate pulldown test, whole-cell patch clamp, and computational intrinsic disorder analyses.
Protein expression, assembly with KCNE1, and trafficking to the surface membrane of KCNQ1-R562S were comparable with wild-type channels. The most significant functional effect of the R562S mutation was a depolarizing shift in the voltage dependence of activation that was dependent on association with KCNE1. The biophysical abnormality was only partially dominant over coexpressed wild-type channels. R562S mutation impaired C-terminal association with membrane phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate. These changes led to compromised rate-related accumulation of repolarizing current that is an important property of normal IKs.
KCNQ1-R562S mutation reduces effective IKs due to channel gating alteration with a mild clinical expression in the heterozygous state due to minimal dominant phenotype. In the homozygous state, it is exhibited with a moderately severe LQTS phenotype due to the incomplete absence of IKs.
Les mutations délétères du gène KCNQ1 peuvent aboutir à une forme de syndrome du QT long autosomique dominante (Romano-Ward) ou autosomique récessive (Jervell et Lange-Nielsen). Ces deux formes sont associées à des tachyarythmies ventriculaires sévères causées par la réduction du courant potassique (K+) à rectification retardée et à activation lente (IKs). Notre objectif était d’analyser les conséquences fonctionnelles de la mutation KCNQ1-R562S dans une forme atypique de syndrome du QT long associé au gène KCNQ1.
Le gène mutant KCNQ1-R562S a été analysé par les techniques suivantes : imagerie confocale, épreuve de biotinylation de surface, co-immunoprécipitation, test de « pulldown » de phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate, par électrophysiologie moléculaire « technique du patch clamp » sur des cellules entières et analyse computationnelle des troubles intrinsèques.
L’expression des protéines, l’association avec KCNE1 et le trafic vers la membrane de surface des canaux KCNQ1-R562S étaient comparables à ceux des canaux de type sauvage. L’effet fonctionnel le plus important de la mutation R562S était un changement dépolarisant de la dépendance de l’activation à l’égard de la tension, tributaire de l’association avec KCNE1. L’anomalie biophysique n’était que partiellement dominante par rapport aux canaux de type sauvage co-exprimés. La mutation R562S inhibait l’association de l’extrémité C-terminale avec le phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate membranaire. Ces changements menaient à une accumulation compromise, en fonction du taux, du courant repolarisant qui est une caractéristique importante de l’IKs normal.
La mutation KCNQ1-R562S réduit l’IKs efficace en raison d’une altération des modalités d’ouverture des canaux avec une expression clinique peu importante à l’état hétérozygote en raison du phénotype dominant minimal. À l’état homozygote, un phénotype de syndrome du QT long modérément grave se manifestait en raison de l’absence presque complète d’IKs. |
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Bibliography: | ObjectType-Article-1 SourceType-Scholarly Journals-1 ObjectType-Feature-2 content type line 23 |
ISSN: | 0828-282X 1916-7075 |
DOI: | 10.1016/j.cjca.2018.06.015 |