Electrochemical and Spectroscopic Behaviour of Bis(2-mercaptopyridine-N-oxide)oxovanadium(IV)

• Published in: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (1950) Vol. 628; no. 6; pp. 1419 - 1424
• Main Authors: Parajón-Costa, Beatriz S., González-Baró, Ana C., Baran, Enrique J.
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Weinheim WILEY-VCH Verlag GmbH 01.06.2002; WILEY‐VCH Verlag GmbH
• Subjects: Cyclic voltammetry; Electronic spectra; IR-spectroscopy; Oxovanadium(IV); Redox couples; Vanadium
• ISSN: 0044-2313; 1521-3749
• DOI: 10.1002/1521-3749(200206)628:6<1419::AID-ZAAC1419>3.0.CO;2-M

The complex [VO(MPO)2] (MPO = deprotonated 2‐mercaptopyridine N‐oxide) was synthesized and characterized by IR spectroscopy. Its electrochemical behaviour was investigated by cyclic voltammetry in different organic solvents. The VIV/VV and VIV/VIII couples could be identified. The nature of the electroactive species is strongly dependent on the solvent. The results are discussed in terms of a reaction mechanism describing the characteristics of the electron transfer processes and the involved chemical reactions, and the stability of the complex in each solvent was also determined. The electronic spectra of the investigated solutions gave additional support to the proposed mechanisms. Elektrochemisches und spektroskopisches Verhalten von Bis(2‐mercaptopyridin‐N‐oxid)oxovanadium(IV) Der Komplex [VO(MPO)2] (MPO = deprotoniertes 2‐mercapto‐pyridin N‐oxid) wurde dargestellt und IR‐spektroskopisch charakterisiert. Sein elektrochemisches Verhalten wurde durch cyclische Voltammetrie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln untersucht. Die Redoxpaare VIV/VV und VIV/VIII wurden identifiziert. Die Natur der elektroaktiven Spezies erwies eine starke Abhängigkeit von den Lösungsmitteln. Die Ergebnisse wurden mit einem Reaktionsmechanismus beschrieben, welcher die Elektronenübertragungsprozesse und die damit verbundenen chemischen Reaktionen berücksichtigt. Die Stabilität des Komplexes in den verschiedenen Lösungsmitteln wurde auch untersucht. Die vorgeschlagenen Mechanismen werden zusätzlich durch die Elektronenspektren der untersuchten Lösungen unterstützt.