Omega-3 fatty acids, inflammatory status and biochemical markers of patients with systemic lupus erythematosus: a pilot study

Studies have shown that omega-3 fatty acids reduce the concentrations of eicosanoids, cytokines, chemokines, C-reactive protein (CRP) and other inflammatory mediators. To investigate the effects of omega-3 fatty acids on circulating levels of inflammatory mediators and biochemical markers in women w...

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Published inRevista Brasileira de Reumatologia Vol. 57; no. 6; pp. 526 - 534
Main Authors Curado Borges, Mariane, de Miranda Moura dos Santos, Fabiana, Weiss Telles, Rosa, Melo de Andrade, Marcus Vinícius, Toulson Davisson Correia, Maria Isabel, Lanna, Cristina Costa Duarte
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Brazil Elsevier Editora Ltda 01.11.2017
Sociedade Brasileira de Reumatologia
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Summary:Studies have shown that omega-3 fatty acids reduce the concentrations of eicosanoids, cytokines, chemokines, C-reactive protein (CRP) and other inflammatory mediators. To investigate the effects of omega-3 fatty acids on circulating levels of inflammatory mediators and biochemical markers in women with systemic lupus erythematosus (SLE). Experimental clinical study (clinical trial: NCT02524795); 49 women with SLE (ACR1982/1997) were randomized: 22 to the omega-3 group (daily intake of 1080mg EPA+200mg DHA, for 12 weeks) and 27 to the control group. The inflammatory mediators and biochemical markers at T0 and T1 in omega-3 group were compared using Wilcoxon test. U-Mann–Whitney test was used to compare variations of measured variables [ΔV=pre-treatment (T0)−post-treatment (T1) concentrations] between groups. p<0.05 was considered significant. The median (interquartile range – IQR) of age was 37 (29–48) years old, of disease duration was 7 (4–13) years, and of SLEDAI-2K was 1 (0–2). The median (IQR) of variation in CRP levels between the two groups showed a decrease in omega-3 group while there was an increase in control group (p=0.008). The serum concentrations of IL-6 and IL-10, leptin and adiponectin did not change after a 12 week treatment. Supplementation with omega-3 had no impact on serum concentrations of IL-6, IL-10, leptin and adiponectin in women with SLE and low disease activity. There was a significant decrease of CRP levels as well as evidence that omega-3 may impact total and LDL-cholesterol. Estudos têm mostrado que os ácidos graxos ômega-3 reduzem as concentrações séricas de eicosanoides, citocinas, quimiocinas, proteína C-reativa (PCR) e outros mediadores inflamatórios. Investigar os efeitos dos ácidos graxos ômega-3 sobre os níveis circulantes de mediadores inflamatórios e marcadores bioquímicos em mulheres com lúpus eritematoso sistêmico (LES). Ensaio clínico randomizado (ensaio clínico: NCT02524795); foram randomizadas 49 mulheres com LES (ACR1982/1997): 22 para o grupo ômega-3 (dose diária de 1.080mg de EPA+200mg de DHA durante 12 semanas) e 27 para o grupo controle. Os mediadores inflamatórios e marcadores bioquímicos em T0 e T1 no grupo ômega-3 foram comparados pelo teste de Wilcoxon. O teste U de Mann–Whitney foi usado para comparar variações das variáveis mensuradas [ΔV=concentrações pré-tratamento (T0)−concentrações pós-tratamento (T1)] entre os grupos. Um p<0,05 foi considerado significativo. A mediana (intervalo interquartil – IIQ) da idade foi de 37 anos (29 - 48), a duração da doença foi de sete anos (4 - 13) anos e o Systemic Lupus Disease Activity Index (SLEDAI-2K) foi de 1 (0 - 2). A mediana (IIQ) da variação nos níveis de PCR entre os dois grupos mostrou um decréscimo no grupo ômega-3, enquanto houve um aumento no grupo controle (p=0,008). As concentrações séricas de IL-6 e IL-10, leptina e adiponectina não se alteraram após um tratamento de 12 semanas. A suplementação de ômega-3 não teve impacto sobre as concentrações séricas de IL-6, IL-10, leptina e adiponectina em mulheres com LES e baixa atividade da doença. Houve uma diminuição significativa nos níveis de PCR, bem como evidências de que o ômega-3 pode impactar sobre o colesterol total e LDL.
Bibliography:ObjectType-Article-1
SourceType-Scholarly Journals-1
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content type line 23
ISSN:2255-5021
1809-4570
2255-5021
DOI:10.1016/j.rbre.2016.09.014