Comparative study between fast and slow induction of propofol given by target-controlled infusion: expected propofol concentration at the effect site. Randomized controlled trial

• Published in: Brazilian journal of anesthesiology (Elsevier) Vol. 65; no. 2; pp. 99 - 103
• Main Authors: Simoni, Ricardo Francisco, de Paula Gomes Miziara, Luiz Eduardo, Esteves, Luis Otávio, de Oliveira Silva, Diógenes, Ribeiro, Cristina Alves, Smith, Mariana Oki, de Paula, Leonardo Ferreira, Cangiani, Luis Henrique
• Format: Journal Article
• Language: English; Portuguese
• Published: Brazil Elsevier Editora Ltda 01.03.2015; Sociedade Brasileira de Anestesiologia
• Subjects: ANESTHESIOLOGY; Anesthetic techniques; Anesthetics; Anestésicos; Farmacologia; Farmacología; Geral; Intravenous; Pharmacology; Propofol; Técnicas anestésicas; Venosa; Venoso; Anesthetic techniques; Intravenous; Técnicas anestésicas; Geral; Farmacologia; General; Anestésicos; Pharmacology; Propofol; Anesthetics; Venosa; Venoso; Farmacología
• ISSN: 0104-0014; 1806-907X; 0104-0014; 1806-907X
• DOI: 10.1016/j.bjane.2013.07.015

Studies have shown that the rate of propofol infusion may influence the predicted propofol concentration at the effect site (Es). The aim of this study was to evaluate the Es predicted by the Marsh pharmacokinetic model (ke0 0.26min−1) in loss of consciousness during fast or slow induction. The study included 28 patients randomly divided into two equal groups. In slow induction group (S), target-controlled infusion (TCI) of propofol with plasma, Marsh pharmacokinetic model (ke0 0.26min−1) with target concentration (Tc) at 2.0-μgmL−1 were administered. When the predicted propofol concentration at the effect site (Es) reached half of Es value, Es was increased to previous Es+1μgmL−1, successively, until loss of consciousness. In rapid induction group (R), patients were induced with TCI of propofol with plasma (6.0μgmL−1) at effect site, and waited until loss of consciousness. In rapid induction group, Tc for loss of consciousness was significantly lower compared to slow induction group (1.67±0.76 and 2.50±0.56μgmL−1, respectively, p=0.004). The predicted propofol concentration at the effect site for loss of consciousness is different for rapid induction and slow induction, even with the same pharmacokinetic model of propofol and the same balance constant between plasma and effect site. Estudos mostraram que a taxa de infusão de propofol pode influenciar na concentração prevista de propofol no local de ação (Ce). O objetivo deste estudo foi avaliar a Ce prevista pelo modelo farmacocinético de Marsh (ke0 0,26min−1) na perda da consciência durante indução rápida ou lenta. Participaram deste estudo 28 pacientes, divididos aleatoriamente em dois grupos iguais. No grupo indução lenta (L), foram induzidos com propofol em infusão alvo-controlada (IAC) plasmática, modelo farmacocinético de Marsh (ke0 0,26min−1), com concentração alvo (Ca) em 2,0μg.ml−1. Quando a concentração de propofol prevista no local de ação (Ce) atingia metade do valor da Ca, aumentava-se a Ca para Ca anterior + 1μg.ml−1. Assim sucessivamente até o momento da perda da consciência do paciente. No grupo indução rápida (R), os pacientes foram induzidos com propofol em IAC plasmática com Ca em 6,0μg.ml−1 e aguardava-se a perda da consciência do paciente. No grupo indução rápida, a Ce na perda da consciência foi significativamente mais baixa em relação ao grupo de indução lenta (1,67±0,76 e 2,50±0,56μg.ml−1, respectivamente, p=0,004). A concentração prevista de propofol no local de ação durante a perda da consciência é diferente numa indução rápida e numa indução lenta, até com o mesmo modelo farmacocinético de propofol e a mesma constante de equilíbrio entre o plasma e o local de ação.