Spirocycloisomerization of Tethered Alkylidene Glycocyamidines: Synthesis of a Base Template Common to the Palau'amine Family of Alkaloids

Die leichte Spirocyclisierung des verbrückten Bisalkylidens 1 lässt auf die Entwicklung einer allgemeine Strategie für die Synthese der Alkaloide der Palau'amin‐Familie hoffen. Die Besonderheiten dieses Modellsystems für die zentrale Einheit werden beschrieben.

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Published inAngewandte Chemie Vol. 117; no. 5; pp. 775 - 779
Main Authors Garrido-Hernandez, Hugo, Nakadai, Masakazu, Vimolratana, Marc, Li, Qingyi, Doundoulakis, Thomas, Harran, Patrick G.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 21.01.2005
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Cyclisierungen
Guanidine
Heterocyclen
Naturstoffe
Totalsynthesen
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Summary:Die leichte Spirocyclisierung des verbrückten Bisalkylidens 1 lässt auf die Entwicklung einer allgemeine Strategie für die Synthese der Alkaloide der Palau'amin‐Familie hoffen. Die Besonderheiten dieses Modellsystems für die zentrale Einheit werden beschrieben.
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ark:/67375/WNG-51ZXNGKT-7
Funding provided by the NIH (RO1-GM60591), the Robert A. Welch Foundation, and unrestricted research awards from AstraZeneca, Eli Lilly, and Pfizer. M.N. acknowledges the JSPS for a postdoctoral fellowship. P.H. is a fellow of the Alfred P. Sloan Foundation. We are grateful to Dr. Radha Akella (Department of Biochemistry, UTSW) for her expert crystallographic analyses and insight.
ArticleID:ANGE200462069
Funding provided by the NIH (RO1‐GM60591), the Robert A. Welch Foundation, and unrestricted research awards from AstraZeneca, Eli Lilly, and Pfizer. M.N. acknowledges the JSPS for a postdoctoral fellowship. P.H. is a fellow of the Alfred P. Sloan Foundation. We are grateful to Dr. Radha Akella (Department of Biochemistry, UTSW) for her expert crystallographic analyses and insight.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200462069