Identification of Thiazolidinones Spiro-Fused to Indolin-2-ones as Potent and Selective Inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase B

Das beste aus 40 000: Detaillierte Untersuchungen zur Struktur‐Aktivitäts‐Beziehung enthüllten Schlüsselstrukturelemente von Indolin‐2‐on‐3‐spirothiazolidinonen (siehe Beispiel) und deren für eine starke Inhibierung des pathophysiologisch wichtigen Titelproteins geeignete Konfiguration....

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Published inAngewandte Chemie Vol. 122; no. 34; pp. 6038 - 6041
Main Authors Vintonyak, Viktor V., Warburg, Karin, Kruse, Holger, Grimme, Stefan, Hübel, Katja, Rauh, Daniel, Waldmann, Herbert
Format Journal Article
LanguageEnglish
German
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 09.08.2010
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Chemische Biologie
Circulardichroismus
Enzyminhibitoren
Phosphatasen
Tuberkulose
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Summary:Das beste aus 40 000: Detaillierte Untersuchungen zur Struktur‐Aktivitäts‐Beziehung enthüllten Schlüsselstrukturelemente von Indolin‐2‐on‐3‐spirothiazolidinonen (siehe Beispiel) und deren für eine starke Inhibierung des pathophysiologisch wichtigen Titelproteins geeignete Konfiguration.
Bibliography:istex:F6885CDEBAADD224A59AB0B132DC9589698A53C2
ArticleID:ANGE201002138
Fonds der Chemischen Industrie
This research was supported by the Max-Planck-Gesellschaft, the Fonds der Chemischen Industrie, and the German Federal Ministry for Education (Grant No. BMBF 01GS08102). We thank Dr. Matthias Baumann, Lead Discovery Center GmbH, for physicochemical studies.
German Federal Ministry for Education - No. 01GS08102
ark:/67375/WNG-NVP8ZC38-K
Max-Planck-Gesellschaft
This research was supported by the Max‐Planck‐Gesellschaft, the Fonds der Chemischen Industrie, and the German Federal Ministry for Education (Grant No. BMBF 01GS08102). We thank Dr. Matthias Baumann, Lead Discovery Center GmbH, for physicochemical studies.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201002138