Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Phthalides through Cationic [RhI(H8-binap)]-Catalyzed Cross Alkyne Cyclotrimerization

Einen einfachen Zugang zu axial‐chiralen Phthaliden mit ein oder zwei Oxymethylen‐Funktionalitäten bietet eine enantioselektive Alkincyclotrimerisierung in Gegenwart des kationischen Komplexes [RhI{(S)‐H8‐binap}]+. Die axiale Chiralität wird während der Bildung des Benzolrings mit hoher Enantioselek...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inAngewandte Chemie Vol. 116; no. 47; pp. 6672 - 6674
Main Authors Tanaka, Ken, Nishida, Goushi, Wada, Azusa, Noguchi, Keiichi
Format Journal Article
LanguageEnglish
German
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 03.12.2004
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Asymmetrische Katalyse
Atropisomerie
Biaryle
Cyclotrimerisierung
Rhodium
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:Einen einfachen Zugang zu axial‐chiralen Phthaliden mit ein oder zwei Oxymethylen‐Funktionalitäten bietet eine enantioselektive Alkincyclotrimerisierung in Gegenwart des kationischen Komplexes [RhI{(S)‐H8‐binap}]+. Die axiale Chiralität wird während der Bildung des Benzolrings mit hoher Enantioselektivität eingeführt.
Bibliography:istex:4FEE7DC1701EE35F55509791A954E688050FF483
ArticleID:ANGE200461533
ark:/67375/WNG-JTPZX2X4-5
This work was supported by Mitsubishi Chemical Corporation Fund and Asahi Glass Fund. We thank Takasago International Corporation for the gift of H8-binap.
This work was supported by Mitsubishi Chemical Corporation Fund and Asahi Glass Fund. We thank Takasago International Corporation for the gift of H
8
binap.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200461533