Palladium-Catalyzed Sequential Formation of CC Bonds: Efficient Assembly of 2-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinolines

Eine Reihe substituierter Chinoline wurde aus Arylaminen, Aldehyden und endständigen Olefinen hergestellt (siehe Schema). Der Palladium‐katalysierte sequentielle Aufbau von C‐C‐Bindungen verläuft sowohl mit elektronenarmen als auch elektronenreichen Olefinen reibungslos. Wird Acrylsäure als endständ...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 124; no. 29; pp. 7404 - 7408
Main Authors Ji, Xiaochen, Huang, Huawen, Li, Yibiao, Chen, Huoji, Jiang, Huanfeng
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 16.07.2012
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
C-C-Bindungsaufbau
Chinoline
Oxidation
Palladium
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Summary:Eine Reihe substituierter Chinoline wurde aus Arylaminen, Aldehyden und endständigen Olefinen hergestellt (siehe Schema). Der Palladium‐katalysierte sequentielle Aufbau von C‐C‐Bindungen verläuft sowohl mit elektronenarmen als auch elektronenreichen Olefinen reibungslos. Wird Acrylsäure als endständiges Olefin verwendet, führt die anschließende Decarboxylierung zu 2‐substituierten Chinolinen.
Bibliography:National Basic Research Program of China - No. 2011CB808600
istex:563C678981653A3A7139D3F92202FC660B03C7C6
National Natural Science Foundation of China - No. 20932002; No. 21172076
Fundamental Research Funds for the Central Universities - No. 2010ZP0003
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (20932002 and 21172076), the National Basic Research Program of China (973 Program) (2011CB808600), the Guangdong Natural Science Foundation (10351064101000000), and the Fundamental Research Funds for the Central Universities (2010ZP0003).
Guangdong Natural Science Foundation - No. 10351064101000000
ArticleID:ANGE201202412
ark:/67375/WNG-ZGDDPGKX-5
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201202412