Biomimetic Total Synthesis of (±)-Merochlorin A

Inspiriert: Die vorgeschlagene biosynthetische Route zum antibiotischen Meroterpenoid (±)‐Merochlorin A diente als Inspiration für seine Totalsynthese. Schlüsselschritte sind eine Eintopf‐Aromatisierung‐Alkylierung, gefolgt von einer biomimetischen oxidativen Dearomatisierung eines hochfunktionalisi...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 125; no. 46; pp. 12392 - 12395
Main Authors Pepper, Henry P., George, Jonathan H.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 11.11.2013
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Antibiotika
Biomimetische Synthese
Kaskadenreaktionen
Naturstoffe
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Summary:Inspiriert: Die vorgeschlagene biosynthetische Route zum antibiotischen Meroterpenoid (±)‐Merochlorin A diente als Inspiration für seine Totalsynthese. Schlüsselschritte sind eine Eintopf‐Aromatisierung‐Alkylierung, gefolgt von einer biomimetischen oxidativen Dearomatisierung eines hochfunktionalisierten Naphthalinderivats, die in einem Schritt zu zwei Ringen und vier benachbarten Stereozentren führt.
Bibliography:Australian Research Council - No. DE130100689
ArticleID:ANGE201307200
This work was supported by the Australian Research Council in the form of a Discovery Early Career Researcher Award (DE130100689) awarded to J.H.G. We thank Dr. Christopher Sumby (University of Adelaide) for X-ray crystallographic studies.
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ark:/67375/WNG-DT7PLMK7-B
This work was supported by the Australian Research Council in the form of a Discovery Early Career Researcher Award (DE130100689) awarded to J.H.G. We thank Dr. Christopher Sumby (University of Adelaide) for X‐ray crystallographic studies.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201307200