Obtención de la proteína verde fluorescente recombinante y su anticuerpo policlonal Igy

• Published in: Revista Colombiana de biotecnologia Vol. 25; no. 1; pp. 57 - 68
• Main Authors: Gómez Osorio, Valentina, González Rodríguez, Sebastián, Contreras Rodríguez, Luis Ernesto, Díaz Gonzalez, Gonzalo Jair, Ramírez Hernández, María Helena
• Format: Journal Article
• Language: English; Spanish
• Published: Bogota Universidad Nacional de Colombia, Instituto de Biotecnologia 01.01.2023; Universidad Nacional de Colombia
• Subjects: Antibodies; Anticuerpos policlonales; Biological products; Biotechnology; Biotecnología; Cloning; E coli; Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP); Escherichia coli; Ethylenediaminetetraacetic acid; Fluorescence; In vivo methods and tests; Polyclonal antibodies; Proteins; Proteína Verde Fluorescente Mejorada (EGFP); Proteínas recombinantes; Recombinant proteins; Structural stability; Viral antibodies; Colombia
• ISSN: 0123-3475; 1909-8758; 1909-8758
• DOI: 10.15446/rev.colomb.biote.v25n1.91675

La Proteína Verde Fluorescente (Green Fluorescent Protein, GFP) es ampliamente utilizada en ensayos in vivo e in vitro. Se han generado múltiples variantes de esta proteína para diversificar sus características, como la GFP-enhancer (EGFP) que emite una señal de fluorescencia 35 veces mayor en comparación con la proteína silvestre, siendo implementada como proteína fusión en estudios de localización y estabilidad estructural, entre otros. La detección de esta proteína y sus variantes puede ser directa o indirecta, mediante el uso de anticuerpos anti-GFP. Aunque el uso de GFP es generalizado y de evidente utilidad en investigación y en docencia, los insumos para su estudio exhiben un alto costo dado que deben ser importados, constituyendo un recurso limitado en Colombia. El presente trabajo reporta la clonación y expresión de la proteína recombinante 6xHisEGFP, cuya purificación se completó a partir de la fracción soluble e insoluble del sistema heterólogo Escherichia coli mediante cromatografía de afinidad a metales inmovilizados y electroforesis preparativa, respectivamente. La proteína purificada se implementó como antígeno para la producción de anticuerpos policlonales aviares (IgY) contra la EGFP, los cuales se obtuvieron desde los huevos colectados y el suero de las sangrías de las gallinas inmunizadas. En este sentido, la estrategia metodológica planteada constituye un avance en el desarrollo de un sistema biotecnológico para la producción nacional de herramientas moleculares como los anticuerpos policlonales aviares a bajo costo.