Tumor-Homing Poly-siRNA/Glycol Chitosan Self-Cross-Linked Nanoparticles for Systemic siRNA Delivery in Cancer Treatment

Die kondensierte Fassung: Thioliertes Glycolchitosan bildet durch Ladungs‐Ladungs‐Wechselwirkungen und Netzbildung mit polymerisierten siRNAs stabile Nanopartikel (siehe Schema). Die Poly‐siRNA/Glycolchitosan‐Nanopartikel (psi‐TGC) sind in vivo genügend stabil für den systemischen Transport von siRN...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inAngewandte Chemie Vol. 124; no. 29; pp. 7315 - 7319
Main Authors Lee, So Jin, Huh, Myung Sook, Lee, Seung Young, Min, Solki, Lee, Seulki, Koo, Heebeom, Chu, Jun-Uk, Lee, Kyung Eun, Jeon, Hyesung, Choi, Yongseok, Choi, Kuiwon, Byun, Youngro, Jeong, Seo Young, Park, Kinam, Kim, Kwangmeyung, Kwon, Ick Chan
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 16.07.2012
WILEY‐VCH Verlag
Wiley Subscription Services, Inc
Subjects
Chemistry
Glycolchitosan
Nanopartikel
Poly-siRNA
siRNA-Transport
Tumortherapeutika
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:Die kondensierte Fassung: Thioliertes Glycolchitosan bildet durch Ladungs‐Ladungs‐Wechselwirkungen und Netzbildung mit polymerisierten siRNAs stabile Nanopartikel (siehe Schema). Die Poly‐siRNA/Glycolchitosan‐Nanopartikel (psi‐TGC) sind in vivo genügend stabil für den systemischen Transport von siRNAs. Das Abschalten von Tumorproteinen durch psi‐TGC resultierte in reduzierten Tumorgrößen und verminderter Tumorvaskularisation.
Bibliography:GRL
Intramural Research Program (Global RNAi Initiative) of KIST
istex:0AD3738CE414DAFE2BB78EC978BE9308F265E8C2
This study was funded by the Global Research Laboratory (GRL) Project, the Fusion Technology Project (2010-50201), and the Intramural Research Program (Global RNAi Initiative) of KIST.
Fusion Technology Project - No. 2010-50201
ArticleID:ANGE201201390
Global Research Laboratory
ark:/67375/WNG-SDH1GCVV-P
This study was funded by the Global Research Laboratory (GRL) Project, the Fusion Technology Project (2010‐50201), and the Intramural Research Program (Global RNAi Initiative) of KIST.
These authors contributed equally to this work.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201201390