Diferencias cinéticas de las plasminas de ocho especies mamíferas: activaciones y secuencias de los terminales-N

• Published in: Revista de Medicina Veterinaria no. 26; pp. 67 - 77
• Main Authors: Cañás Bermúdez, Omaira, Arbeláez Ramírez, Luis Fernando
• Format: Journal Article
• Language: English; Portuguese; Spanish
• Published: Universidad de La Salle 01.12.2013
• Subjects: coagulación; Coagulation; coagulação; fibrinolysis; fibrinólise; fibrinólisis; plasmin; plasmina; plasminogen; plasminogênio; plasminógeno; urocinasa; urokinase; uroquinase; VETERINARY SCIENCES; coagulación; fibrinólisis; fibrinólise; Coagulation; urokinase; plasmina; fibrinolysis; plasminogen; plasminogênio; urocinasa; coagulação; uroquinase; plasmin; plasminógeno
• ISSN: 0122-9354; 2389-8526
• DOI: 10.19052/mv.2475

El artículo determina los parámetros cinéticos de las plasminas de ocho especies de mamíferos y sus terminales-N. Los ocho plasminógenos fueron purificados por los mismos métodos (cromatografías de afinidad e intercambio iónico), y activados con urocinasa, partiendo de una concentración común y su cinética valorada según las coordenadas de Lineweaver- Burk. Para esto se utilizó la cinética enzimática de Michaelis Menten, ampliamente usada en el estudio de enzimas. Todos los plasminógenos mostraron una pureza superior al 95 % y una banda de 92 kDa en la electroforesis, al comparar con el estándar de peso molecular utilizado. Las plasminas del equino y canino mostraron la misma KM por el sustrato cromogénico (0,438 mM), siendo esta la de mayor afinidad en este estudio y la humana la de menor afinidad (5,3 mM). También fueron determinadas la constante catalítica y la velocidad de conversión del sustrato cromogénico a producto. Los terminales-N de los plasminógenos de las ocho especies fueron determinados, y se encontraron diferencias entre el humano y los animales; así mismo entre algunos animales. Solo el porcino y el ovino no mostraron diferencia alguna en su terminal-N (DPPDDY). Se demostró la unificación del método de purificación de los plasminógenos para cualquier especie, las diferencias cinéticas de las ocho plasminas estudiadas, y las similitudes y diferencias en la secuencia de los terminales-N de las ocho especies.