Trombocitopenia inmune primaria: experiencia de una consulta especializada

• Published in: Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) Vol. 93; no. 1; pp. 16 - 23
• Main Authors: Rodríguez-Vigil Iturrate, Carmen, Sanz de Miguel, Maria Pilar, Martínez Faci, Cristina, Murillo Sanjuan, Laura, Calvo Escribano, Carlota, García Íñiguez, Juan Pablo, Samper Villagrasa, Maria Pilar
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Elsevier España, S.L.U 01.07.2020; Elsevier
• Subjects: Factores de riesgo; Haemorrhage; Hemorragia; Pediatrics; Plaquetas; Platelets; Primary immune thrombocytopenia (ITP); Risk factors; Supervivencia; Survival; Trombocitopenia inmune primaria (PTI); Plaquetas; Hemorragia; Factores de riesgo; Primary immune thrombocytopenia (ITP); Platelets; Haemorrhage; Trombocitopenia inmune primaria (PTI); Survival; Supervivencia; Risk factors
• ISSN: 1695-4033; 1695-9531
• DOI: 10.1016/j.anpedi.2019.05.014

ResumenIntroducciónLa trombocitopenia inmune primaria (PTI) es poco frecuente en la infancia, pero es la causa más habitual de trombocitopenia. Se han intentado establecer factores de riesgo para predecir su evolución, con el objetivo de poder optimizar su manejo, que se ha modificado en los últimos años, debido, entre otros factores, a una atención más especializada.Material y métodosEstudio retrospectivo, observacional y analítico de los pacientes con PTI, en un periodo de 3 años, en una consulta especializada en Hematología Pediátrica.ResultadosDesde el punto de vista epidemiológico, clínico y analítico, las características de esta serie son similares a las de otros grupos. La mayoría de los pacientes (23/31; 74,2%) presentaron una PTI de duración menor de 12 meses, sin complicaciones graves relacionadas con la enfermedad ni con el tratamiento. Se establecieron como factores de riesgo relacionados con una evolución tórpida (supervivencia libre de eventos [SLE] menor), sin alcanzar la significación estadística, el sexo femenino, la edad mayor de 10 años, la leucopenia, la ausencia de trombocitopenia grave inicial y la atención no especializada. La ausencia de antecedente de infección se relacionó significativamente con una SLE menor.ConclusionesLos factores de riesgo de evolución tórpida de PTI epidemiológicos y analíticos de este estudio coinciden con los descritos en la literatura. Presentaron una SLE menor los pacientes tratados antes del inicio de la atención especializada. Estos datos parecen apoyar la recomendación actual de que las enfermedades poco frecuentes, como esta, se controlen en unidades especializadas.