Aerobic Oxidative Heck/Dehydrogenation Reactions of Cyclohexenones: Efficient Access to meta-Substituted Phenols

Ein vielseitiger dikationischer Palladium(II)‐Katalysator mit 6,6′‐Dimethyl‐2,2′‐bipyridin als Ligand vermittelt sowohl aerobe oxidative Heck‐Kupplungen als auch Dehydrierungen von Cyclohexenonen. Diese Reaktionen können für die direkte Synthese meta‐substituierter Phenole zu einer Eintopfsequenz ko...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 125; no. 13; pp. 3760 - 3763
Main Authors Izawa, Yusuke, Zheng, Changwu, Stahl, Shannon S.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 25.03.2013
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Dehydrierungen
Heck-Reaktion
Oxidationen
Palladium
Synthesemethoden
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Summary:Ein vielseitiger dikationischer Palladium(II)‐Katalysator mit 6,6′‐Dimethyl‐2,2′‐bipyridin als Ligand vermittelt sowohl aerobe oxidative Heck‐Kupplungen als auch Dehydrierungen von Cyclohexenonen. Diese Reaktionen können für die direkte Synthese meta‐substituierter Phenole zu einer Eintopfsequenz kombiniert werden (siehe Schema).
Bibliography:Shanghai Institute of Organic Chemistry
ark:/67375/WNG-398G4J5Q-D
NIH - No. R01 GM100143
Mitsubishi Chemical Corporation
istex:1E0D02E95F18D5F1AE104ADAFD45648165DCAB65
ArticleID:ANGE201209457
We thank Dr. Doris Pun for assistance in product purification. Financial support was provided by the NIH (R01 GM100143), Mitsubishi Chemical Corporation, and the Shanghai Institute of Organic Chemistry (postdoctoral fellowship for C.W.Z.).
These authors contributed equally to this work.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201209457